[3S-(3α,4α,5β)]-6-(Phenylmethoxy)-9-[tetrahydro-4,5-bis[(phenylmethoxy)methyl]-3-furanyl]-9H-purin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [3S-(3α,4α,5β)]-6-(Phenylmethoxy)-9-[tetrahydro-4,5-bis[(phenylmethoxy)methyl]-3-furanyl]-9H-purin-2-amine
• 英文别名: 9-[(3R,4R,5S)-4,5-bis(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]-6-phenylmethoxypurin-2-amine
• 化学式: C₃₂H₃₃N₅O₄
• 分子量: 551.645
• InChiKey: SCSUZHDFTYDEON-HZFUHODCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dideoxy-3-<(phenylmethoxy)methyl>-5-O-(phenylmethyl)-D-ribofuranose 2-(4-methylbenzenesulfonate) 、 O-6-苄基鸟嘌呤 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 [3S-(3α,4α,5β)]-6-(Phenylmethoxy)-9-[tetrahydro-4,5-bis[(phenylmethoxy)methyl]-3-furanyl]-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Purinyl tetrahydrofurans

  摘要：

  化合物具有以下结构式的抗病毒活性：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1是嘌呤或嘧啶碱基或其类似物，R.sub.2和R.sub.3分别是氢、--PO.sub.3 H.sub.2或##STR2##其中X.sub.7是氢、烷基、取代烷基或芳基。

  公开号：

  US05059690A1

文献信息

• US5059690A
  申请人：——

  公开号：US5059690A

  公开（公告）日：1991-10-22
• Purinyl tetrahydrofurans
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05059690A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1 is a purine or pyrimidine base or an analog thereof and R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, --PO.sub.3 H.sub.2 or ##STR2## wherein X.sub.7 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl or aryl.

  化合物具有以下结构式的抗病毒活性：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1是嘌呤或嘧啶碱基或其类似物，R.sub.2和R.sub.3分别是氢、--PO.sub.3 H.sub.2或##STR2##其中X.sub.7是氢、烷基、取代烷基或芳基。