2-(±)-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-(2-(4-sulfamoylphenoxy)ethyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(±)-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-(2-(4-sulfamoylphenoxy)ethyl)propanamide
• 英文别名: 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-[2-(4-sulfamoylphenoxy)ethyl]propanamide
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 428.509
• InChiKey: PXTIXWMAPRZGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 、 2-(4-sulfamoylphenoxy)ethylammonium trifluoroacetate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以19%的产率得到2-(±)-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-(2-(4-sulfamoylphenoxy)ethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型非甾体类抗炎药和碳酸酐酶抑制剂杂种（NSAIDs–CAIs），用于类风湿关节炎的治疗

  摘要：

  本文中，我们报告了由治疗性非甾体抗炎药（NSAID；即吲哚美辛，舒林酸，酮洛芬，布洛芬，双氯芬酸，酮咯酸等），环加氧酶组成的一系列新的双重杂交化合物的设计以及合成方法抑制剂）和磺酰胺类碳酸酐酶抑制剂（CAI）片段。提出这样的化合物作为用于治疗与类风湿性关节炎（RA）和相关的炎症疾病有关的疼痛症状的新工具。报告的大多数杂种均能有效抑制泛在的人（h）CA I和II以及RA高表达的hCA IX和XII亚型，以及K I值由中低纳摩尔范围组成。所选化合物的抗痛觉过敏活性通过使用体内RA模型的爪压和功能丧失测试进行评估，其中杂种6B和8B在给药后可持续60分钟，显示出有效的抗伤害感受作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00420