tri-isopropanolamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tri-isopropanolamine
• 英文别名: triisopropanolamine；Triisopropanol-amine；2-[bis(2-hydroxypropan-2-yl)amino]propan-2-ol
• 化学式: C₉H₂₁NO₃
• 分子量: 191.271
• InChiKey: RNDZKWVMJALAAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-isopropanolamine 、 (1,4-二氢-6-羟基-4-氧代-2-嘧啶基)-氰胺 、 脱氢硫代对甲苯胺单磺酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] STORAGE-STABLE DYE SOLUTIONS
  [FR] SOLUTIONS DE COLORANT STABLES AU STOCKAGE

  摘要：

  本发明涉及储存稳定的染料盐、其溶液和组合物，以及它们的制备过程和用于染色和/或印刷基质的用途。

  公开号：

  WO2015144315A1
• 作为产物：
  描述：

  氨 、 methyloxirane 在 水 作用下， 36.44~38.64 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 0.2h， 生成 N,N-diisopropanolamine 、 tri-isopropanolamine 、 2-氨基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Process for producing alkanolamines

  摘要：

  生产一种烷基醇胺的工艺包括供应一个反应蒸馏设备，该设备具有一个内部接触表面，同时促进反应过程和蒸馏过程，向其中加入第一反应物，包括由R′3-XNHX表示的胺，其中R′是一个碳氢基团，X是1、2或3，向其中加入第二反应物，包括由R″O表示的烷氧化物，其中R″是C2-C10-烷基，向其中加入催化剂，催化剂的量为第一反应物、第二反应物和催化剂的混合物的重量的0%至约15%，将来自顶部部分的顶部产物，其中包括未反应的胺和催化剂的部分，回收以实现胺和催化剂的基本总回流，并收集包括一种烷基醇胺的产品产物，该烷基醇胺是从单烷基醇胺、二烷基醇胺和三烷基醇胺组成的群体中选择的一种。

  公开号：

  US20040068143A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(cyclopentylamino)-1-butanol 、 5-氯-2,3-二苯基吡嗪 在 环丁砜 、 tri-isopropanolamine 作用下， 反应 22.0h， 以60%的产率得到4-[(cyclopentyl)(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)amino]-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Selexipag：口服和选择性IP前列环素受体激动剂，用于治疗肺动脉高压

  摘要：

  前列环素通过前列环素受体的激活来控制心血管功能。前列环素产生的减少发生在几种心血管疾病中。然而，前列环素及其类似物的临床使用由于其化学和代谢不稳定而变得复杂。一项药物化学程序正在寻找不受这些限制的新型非前列腺素类前列环素受体激动剂。合成具有二苯基吡嗪结构核心的化合物。通过修饰线性侧链优化了代谢稳定性和激动剂效能。化合物12b（MRE-269，ACT-333679）被鉴定为有效且高度选择性的前列环素受体激动剂。用N取代末端羧基-酰基磺酰胺基产生母体化合物26a（selexipag，NS-304，ACT-293987），该化合物具有口服活性，并提供持续的12b血浆暴露。化合物26a被开发用于治疗肺动脉高压，并在3期事件驱动的临床试验中显示出降低复合发病率/死亡率终点的风险。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00698

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• [EN] HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC AROMATIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FERROPTOSIS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA FERROPTOSE
  申请人：COLLABORATIVE MEDICINAL DEV LLC

  公开号：WO2020185738A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application discloses heteroaromatic and heterobicyclic aromatic derivative compounds and compositions, and methods for treating ferroptosis-related disorders and diseases in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了杂芳和杂双环芳香衍生物化合物和组合物，以及利用所公开的化合物和组合物治疗患者的铁死亡相关疾病和疾病的方法。
• Method for manufacturing pigment dispersed liquid, and pigment dispersed liquid, and ink for ink-jet printer recording using said pigment dispersed liquid
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：US20020088375A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  A method for manufacturing a pigment dispersed liquid, comprising at least: Step A of introducing a hydrophilic dispersibility-imparting group directly and/or via another atomic group to the surface of pigment particles; Step B of dispersing the pigment obtained in Step A in an aqueous medium; and Step C of conducting refining treatment of the dispersed liquid obtained in Step B.

  制造颜料分散液的方法，至少包括： 步骤A：将亲水性分散性赋予基团直接和/或通过另一个原子基团引入颜料颗粒的表面； 步骤B：将步骤A中获得的颜料分散在水性介质中； 步骤C：对步骤B中获得的分散液进行精炼处理。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206299A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The disclosure is directed to methods of treatment using compounds of Formula (I).

  披露的内容涉及使用式（I）化合物进行治疗的方法。