4-N-ethyl-4-N-phenyl-6-[2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)ethenyl]pyrimidine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-N-ethyl-4-N-phenyl-6-[2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)ethenyl]pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 4-N-ethyl-4-N-phenyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄
• 分子量: 362.518
• InChiKey: DVGDBWAESOBDJR-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-thiomethyl-1-(N-ethyl-N-phenylamino)-5-(2',6',6'-trimethyl)-cyclohex-2'-en-1'-yl-penta-1,4-dien-3-one 、 胍 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到4-N-ethyl-4-N-phenyl-6-[2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)ethenyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  利什曼病的化学疗法。第七部分：取代的萜烯基嘧啶的合成和生物评价。

  摘要：

  使用新颖的合成方法已经合成了一些新颖的4-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）。筛选化合物以进行体内抗疟疾筛选。当与4-硫甲氧基取代的嘧啶比较时，发现2-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.002

文献信息

• Chemotherapy of leishmaniasis. Part VII: Synthesis and bioevaluation of substituted terpenyl pyrimidines
  作者：S.N. Suryawanshi、B.A. Bhat、Susmita Pandey、Naveen Chandra、Suman Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.10.002

  日期：2007.9

  Some novel 4-N-substituted terpenyl pyrimidines 5(a-d) and 7(a-g) have been synthesized using novel synthetic methods. The compounds were screened for in vivo antileishmanial screening. When compared to 4-thiomethoxy substituted pyrimidine 2 4-N-substituted terpenyl pyrimidines 5(a-d) and 7(a-g) were found inactive.

  使用新颖的合成方法已经合成了一些新颖的4-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）。筛选化合物以进行体内抗疟疾筛选。当与4-硫甲氧基取代的嘧啶比较时，发现2-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）没有活性。