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diethyl 3,4,8-trimethyl-2-(phenylmethyl)-2-azabicyclo-[2.2.2] octane-6,6-dicarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 3,4,8-trimethyl-2-(phenylmethyl)-2-azabicyclo-[2.2.2] octane-6,6-dicarboxylate
英文别名
diethyl 3,4,8-trimethyl-2-(phenylmethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]octane-6,6-dicarboxylate;diethyl 2-benzyl-3,4,8-trimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]octane-6,6-dicarboxylate
diethyl 3,4,8-trimethyl-2-(phenylmethyl)-2-azabicyclo-[2.2.2] octane-6,6-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C23H33NO4
mdl
——
分子量
387.519
InChiKey
IOVYXVPSXNFIFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 3,4,8-trimethyl-2-(phenylmethyl)-2-azabicyclo-[2.2.2] octane-6,6-dicarboxylateammonium hydroxide正己烷magnesium sulfate 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 反应 25.5h, 以to afford 2.6 g (93%) of ethyl 2,3,4-trimethyl-1-(phenylmethyl)-3-piperidinepropanoate as a yellow oil的产率得到ethyl 2,3,4-trimethyl-1-(phenylmethyl)-3-piperidinepropanoate
    参考文献:
    名称:
    Substituted 3-piperidinealkanamines and alkanamides and compositions and
    摘要:
    该发明涉及一类化合物,其公式为:##STR1##其中R.sup.1为低烷基或苯基-低烷基;R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4为相同或不同的低烷基;n为零或一;R.sup.5为氢、低烷基、C.sub.3-C.sub.7-单环萜烷基、低烷氧基、苯基、苯基-低烷基、苯基-低烷基,其中苯环在2、3或4位上被一个到两个相同或不同的卤素取代,或R.sup.5是从噻吩基、呋喃基和异噁唑基组成的5-成员芳香单环杂环;R.sup.6为氢或低烷基;或当n为零时,R.sup.5和R.sup.6一起为--(CH.sub.2).sub.m--,其中m为四到六的整数;但是如果R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4为甲基,n为零且R.sup.6为氢或甲基,则R.sup.5不能是氢;进一步地,当n为零时,R.sup.5不能是低烷氧基、苯基或5-成员芳香单环杂环,或其药学上可接受的酸加成盐。
    公开号:
    US05290796A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3,4,8-trimethyl-2-(phenylmethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]octane-6-carboxylate氯甲酸乙酯甲烷正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以32.1 g (97%)的产率得到diethyl 3,4,8-trimethyl-2-(phenylmethyl)-2-azabicyclo-[2.2.2] octane-6,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted 3-piperidinealkanoates and alkanones and compositions and
    摘要:
    该发明涉及一种化合物,用于治疗精神病,其化学式为:##STR1## 其中:R.sup.1为氢、较低烷基、苯基较低烷基、C.sub.3 -C.sub.7 单环环烷基较低烷基,或羟基-C.sub.3 -C.sub.7 单环环烷基较低烷基;R.sup.2为较低烷基;R.sup.3为氢或较低烷基;R.sup.4为较低烷基;n为从零到三的整数;R.sup.5为羟基、较低烷氧基、较低烷基、C.sub.3 -C.sub.7 单环环烷基、苯基,或从呋喃基、噻吩基和异噁唑基中选择的5-成员杂环;但当n为零时,R.sup.5不是羟基或其药用可接受的酸盐。
    公开号:
    US05286733A1
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文献信息

  • Substituted 2-azabicyclo[2.2.2]octane derivatives and compositions and
    申请人:Sterling Winthrop Inc.
    公开号:US05240935A1
    公开(公告)日:1993-08-31
    Novel substituted 2-azabicyclo[2.2.2]octane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, methods for treating central nervous system disorders utilizing them, and processes for synthesizing them.
    新型替代的2-azabicyclo[2.2.2]辛烷生物,含有它们的药物组合物,利用它们治疗中枢神经系统疾病的方法,以及合成它们的过程。
  • Penta and tetrasubstituted piperidines and compositions and method of
    申请人:Sterling Wintrop Inc.
    公开号:US05290789A1
    公开(公告)日:1994-03-01
    The invention is related to compounds, being useful in treating psychosis, of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, lower-alkyl or phenyl-lower-alkyl; R.sup.2 and R.sup.4 are the same or different lower-alkyl; R.sup.3 is hydrogen or lower-alkyl; m is two or three; n is an integer from zero to three; and R.sup.5 is hydrogen, lower-alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -monocyclic cycloalkyl, allyl, or propargyl; or a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof.
    本发明涉及一种化合物,其公式如下,可用于治疗精神病:##STR1##其中:R.sup.1是氢、较低烷基或苯基较低烷基;R.sup.2和R.sup.4是相同或不同的较低烷基;R.sup.3是氢或较低烷基;m为2或3;n为0到3的整数;R.sup.5是氢、较低烷基、C.sub.3-C.sub.7-单环环烷基、烯丙基或丙炔基;或其药学上可接受的酸加盐。
  • US5240935A
    申请人:——
    公开号:US5240935A
    公开(公告)日:1993-08-31
  • US5290789A
    申请人:——
    公开号:US5290789A
    公开(公告)日:1994-03-01
  • US5286733A
    申请人:——
    公开号:US5286733A
    公开(公告)日:1994-02-15
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