N,N-diisopropylmethylphosphonamidic chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropylmethylphosphonamidic chloride
• 英文别名: N-[chloro(methyl)phosphoryl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• 化学式: C₇H₁₇ClNOP
• mdl: MFCD07369344
• 分子量: 197.645
• InChiKey: LSMZHPCHKDMYMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropylmethylphosphonamidic chloride 、 5'-O-benzoyl-4'-[(2-methyl-2-(2-iodophenyl)propylthio)carbonyl]thymidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88.5%的产率得到5'-O-benzoyl-3'-O-(N,N-diisopropylmethylphosphoramidyl)-4'-[(2-methyl-2-(2-iodophenyl)propylthio)carbonyl]thymidine
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸的自由基化学。C4'自由基的开环

  摘要：

  已经证明，在用氢化三丁基锡处理时，可以从C4'-硫代酸酯产生核苷酸C4'基团。当反应在苯中在回流条件下进行时，C4'自由基将C3'-磷酸基团排出，得到自由基阳离子。该种类经历去质子化为烯丙基自由基，该烯丙基自由基遭受脱氧核糖环的裂解。当用三（三甲基甲硅烷基）硅烷代替锡烷进行反应时，观察到类似的反应。在甲醇苯中，自由基阳离子被甲醇捕获，得到一个新的C4'自由基，该自由基在开环之前被淬灭。根据C3'处的取代基所施加的构象，讨论了C4'自由基对开环的行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10262-9

文献信息

• NOVEL STING AGONISTS
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US20200131209A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds of Formula I′: wherein , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are effective at modulating the STING protein and thus can be used as medicaments for treating or preventing disorders affected by the agonism of STING.

  本发明提供了式I′的化合物： 其中 , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和R 5 如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物能有效调节STING蛋白，因此可用作治疗或预防受STING激动影响的疾病的药物。
• PROTECTED MONOMER AND METHOD OF FINAL DEPROTECTION FOR RNA SYNTHESIS
  申请人：Dellinger Douglas J.

  公开号：US20100076183A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  A nucleoside monomer that is protected by a thionocarbamate protecting group is provided, as well as a method for making a polynucleotide that uses the same. Also provided is a polynucleotide synthesis method that employs a diamine to deprotect a protected polynucleotide.

  提供了一种由硫代氨基甲酸酯保护基保护的核苷单体，以及使用该核苷单体制备多核苷酸的方法。还提供了一种利用二胺去保护受保护多核苷酸的多核苷酸合成方法。
• Comprehensive and Uniform Synthesis of All Naturally Occurring Phosphorylated Phosphatidylinositols
  作者：Robert J. Kubiak、Karol S. Bruzik

  DOI：10.1021/jo0206418

  日期：2003.2.1

  Studies of cellular signal transduction mechanisms involving receptor-mediated generation of inositol phosphates and phosphorylated phosphatidylinositols require easy access to these naturally occurring products. Although numerous synthetic methods have been developed during the past decade, most of these methods suffer from excessive length and lack of generality. In this work we describe the comprehensive

  对涉及受体介导的肌醇磷酸酯和磷酸化磷脂酰肌醇的生成的细胞信号转导机制的研究要求容易获得这些天然产物。尽管在过去的十年中已经开发了许多合成方法，但是这些方法中的大多数都存在长度过长和缺乏通用性的问题。在这项工作中，我们描述了所有天然存在的磷脂酰肌醇（例如磷脂酰肌醇，3-磷酸磷脂酰肌醇，4-磷酸酯，5-磷酸酯，3,4-双磷酸酯，3,5-双磷酸酯，4,5-双磷酸酯，和3,4,5-三磷酸酯，具有饱和和不饱和脂肪酸链。
• SOLID-PHASE SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDES CONTAINING N6-(2-DEOXY-ALPHA,BETA-DERYTHROPENTOFURANOSYL)-2,6-DIAMINO-4-HYDROXY-5-FORMAMIDOPYRIMIDINE (Fapy.dG)
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210238213A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  A strategy using reverse phosphoramidites for synthesizing oligonucleotides containing Fapy.dG is disclosed.

  揭示了一种使用反向磷酰胺酸酯合成含有Fapy.dG的寡核苷酸的策略。
• 2-5A ANALOGS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20100331397A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed herein are compounds that activate RNaseL, methods of synthesizing compounds that activate RNaseL and the use of compounds that activate RNaseL for treating and/or ameliorating a disease or a condition, such as a viral infection, a bacterial infection, cancer and/or parasitic disease.

  本文披露了激活RNaseL的化合物，合成激活RNaseL的化合物的方法，以及利用激活RNaseL的化合物治疗和/或改善疾病或状况的用途，例如病毒感染、细菌感染、癌症和/或寄生虫病。