17β-Carbomethoxy-3α,4α-epoxy-6-nitrilo-5-oxo-5,6-secoandrostane 17β-Carbomethoxy-3β,4β-epoxy-6-nitrilo5-oxo-5,6-secoandrostane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 17β-Carbomethoxy-3α,4α-epoxy-6-nitrilo-5-oxo-5,6-secoandrostane 17β-Carbomethoxy-3β,4β-epoxy-6-nitrilo5-oxo-5,6-secoandrostane
• 英文别名: methyl (1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-(cyanomethyl)-7a-methyl-5-[(1R,3R,6R)-3-methyl-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene-1-carboxylate;methyl (1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-(cyanomethyl)-7a-methyl-5-[(1S,3R,6S)-3-methyl-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄*C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 718.931
• InChiKey: JTOFAJXZMCYHJW-DVNCRCPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双氧水 、 17β-carbomethoxy-6-nitrilo-5-oxo-5,6-secoandrost-3-ene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 17β-Carbomethoxy-3α,4α-epoxy-6-nitrilo-5-oxo-5,6-secoandrostane 17β-Carbomethoxy-3β,4β-epoxy-6-nitrilo5-oxo-5,6-secoandrostane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-azaandrostenones

  摘要：

  提供一种从商业上可获得的化合物（II）制备新的化合物（I）的方法，这些化合物可用作6-azaandrostenone睾酮5α-还原酶抑制剂，其中取代基如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化物。

  公开号：

  US05541322A1

文献信息

• US5541322A
  申请人：——

  公开号：US5541322A

  公开（公告）日：1996-07-30
• Synthesis of 6-azaandrostenones
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05541322A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  A process of providing novel compounds of Formula (I), that are useful as 6-azaandrostenone testosterone 5-alpha-reductase inhibitors, from commercially available compounds of Formula (II) ##STR1## wherein the substituents are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  提供一种从商业上可获得的化合物（II）制备新的化合物（I）的方法，这些化合物可用作6-azaandrostenone睾酮5α-还原酶抑制剂，其中取代基如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化物。