2-isopropyl-4,4-diphenyl-4H-benzo[e][1,3]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-isopropyl-4,4-diphenyl-4H-benzo[e][1,3]oxazine
• 英文别名: 4,4-Diphenyl-2-propan-2-yl-1,3-benzoxazine
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: UIAJGJLOUKLWCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰胺 、 (2-羟基苯基)二苯基甲醇 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到2-isopropyl-4,4-diphenyl-4H-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  酸酐促进酰胺原位生成邻醌甲基化物的[4 + 2]环化反应合成4 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪的实用方法

  摘要：

  报道了酸酐促进的2- [羟甲基]苯酚与酰胺的酸酐促进的[4 + 2]环化，为合成新型高度立体的3,3'-双取代的4 H-苯并[ e ]提供了一种实用的方法。[1,3]恶嗪以及双（苯并[ e ] [1,3]恶嗪）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151965

文献信息

• Practical way for the synthesis of 4H-benzo[e][1,3]oxazine by anhydride-promoted [4+2] cyclization of in situ generated o-quinone methides with amides
  作者：Lei Zhang、Min Shi、Feijun Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151965

  日期：2020.6

  An anhydride-promoted [4+2] cyclization of easily available 2-(hydroxymethyl)phenols with amides was reported, providing a practical way to the synthesis of novel highly steric 3,3′-bis-substituted 4H-benzo[e][1,3]oxazines as well as bis(benzo[e][1,3]oxazines).

  报道了酸酐促进的2- [羟甲基]苯酚与酰胺的酸酐促进的[4 + 2]环化，为合成新型高度立体的3,3'-双取代的4 H-苯并[ e ]提供了一种实用的方法。[1,3]恶嗪以及双（苯并[ e ] [1,3]恶嗪）。