(3R,3aR)-rel-2-(acetoxyacetyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-3-(4-methoxyphenyl)-8-methoxy-2H-benz[g]indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3R,3aR)-rel-2-(acetoxyacetyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-3-(4-methoxyphenyl)-8-methoxy-2H-benz[g]indazole
• 英文别名: (3r,3Ar)-rel-2-acetoxyacetyl-3,3a,4,5-tetrahydro-3-(4-methoxyphenyl)-8-methoxy-2h-benz[g]indazole；[2-[(3R,3aR)-8-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[g]indazol-2-yl]-2-oxoethyl] acetate
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 408.454
• InChiKey: KCOJYBLEAYCYRV-CVDCTZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR)-rel-2-(acetoxyacetyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-3-(4-methoxyphenyl)-8-methoxy-2H-benz[g]indazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(3R,3aR)-rel-2-(hydroxyacetyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-3-(4-methoxyphenyl)-8-methoxy-2H-benz[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  三环坏死抑制剂的构效关系研究。

  摘要：

  坏死性坏死是一种受调节的与半胱天冬酶无关的细胞死亡机制，可在多种细胞类型中诱导，其特征是类似于坏死的形态特征。在这里，我们描述了一系列三环杂环（即3-苯基-3,3a，4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑，3-苯基-2,3,3a，4-四氢[1]苯并吡喃基[4,3-c]吡唑，3-苯基-2,3,3a，4-四氢[1]苯并噻吩并[4,3-c]吡唑和5,5-二氧-3-苯基-2,3， 3a，4-四氢[1]苯并硫代吡喃并[4,3-c]吡唑]统称为Nec-3，可有效抑制尸检，例如，化合物8、22、41、53和55可抑制FADD中的尸检。的人Jurkat T细胞缺陷型变体，用TNF-α处理24小时，其EC50值在0.15-0.29 microM范围内。与先前描述的一系列含乙内酰脲的吲哚衍生物（Nec-1）不同，Nec-3系列在抑制TNF-α诱导的尸检中表现出特异性。结构-活性关系（SAR）研究表明，对于所有四个

  DOI：

  10.1021/jm061016o
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-methoxy-2-(4-methoxybenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 乙酰氧基乙酰氯 在 一水合肼 、 三甲基乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 以68%的产率得到(3R,3aR)-rel-2-(acetoxyacetyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-3-(4-methoxyphenyl)-8-methoxy-2H-benz[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  三环坏死抑制剂的构效关系研究。

  摘要：

  坏死性坏死是一种受调节的与半胱天冬酶无关的细胞死亡机制，可在多种细胞类型中诱导，其特征是类似于坏死的形态特征。在这里，我们描述了一系列三环杂环（即3-苯基-3,3a，4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑，3-苯基-2,3,3a，4-四氢[1]苯并吡喃基[4,3-c]吡唑，3-苯基-2,3,3a，4-四氢[1]苯并噻吩并[4,3-c]吡唑和5,5-二氧-3-苯基-2,3， 3a，4-四氢[1]苯并硫代吡喃并[4,3-c]吡唑]统称为Nec-3，可有效抑制尸检，例如，化合物8、22、41、53和55可抑制FADD中的尸检。的人Jurkat T细胞缺陷型变体，用TNF-α处理24小时，其EC50值在0.15-0.29 microM范围内。与先前描述的一系列含乙内酰脲的吲哚衍生物（Nec-1）不同，Nec-3系列在抑制TNF-α诱导的尸检中表现出特异性。结构-活性关系（SAR）研究表明，对于所有四个

  DOI：

  10.1021/jm061016o

文献信息

• Compounds, Screens, and Methods of Treatment
  申请人：Yuan Junying

  公开号：US20100190836A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention features compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating trauma, ischemia, stroke, degenerative diseases associated with cellular necrosis, and other conditions. Screening assays for identifying compounds useful for treating these conditions are also described.

  本发明涉及化合物、药物组合物和治疗创伤、缺血、中风、与细胞坏死相关的退行性疾病以及其他疾病的方法。还描述了用于识别治疗这些疾病的化合物的筛选测定方法。
• Tricyclic necrostatin compounds
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US08324262B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention features compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating trauma, ischemia, stroke, degenerative diseases associated with cellular necrosis, and other conditions. Screening assays for identifying compounds useful for treating these conditions are also described.

  本发明涉及化合物、制药组合物和治疗创伤、缺血、中风、与细胞坏死相关的退行性疾病及其他疾病的方法。本发明还描述了用于鉴定治疗这些疾病的化合物的筛选分析方法。
• TRICYCLIC NECROSTATIN COMPOUNDS
  申请人：Yuan Junying

  公开号：US20130158024A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention features compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating trauma, ischemia, stroke, degenerative diseases associated with cellular necrosis, and other conditions. Screening assays for identifying compounds useful for treating these conditions are also described.

  本发明涉及化合物、制药组合物和治疗创伤、缺血、中风、与细胞坏死相关的退行性疾病以及其他疾病的方法。还描述了用于鉴定治疗这些疾病的化合物的筛选测定。
• WO2007/75772
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8324262B2
  申请人：——

  公开号：US8324262B2

  公开（公告）日：2012-12-04