(25R)-26-O-β-D-glucopyranoside-3β,16α,26-trihydroxycholest-5-en-22-one-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-26-O-β-D-glucopyranoside-3β,16α,26-trihydroxycholest-5-en-22-one-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: abutiloside R
• 化学式: C₅₁H₈₄O₂₂
• 分子量: 1049.21
• InChiKey: WYNJXDRNEZFXLB-ATCZFOSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  353.9
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-26-O-β-D-glucopyranoside-3β,16α,26-trihydroxycholest-5-en-22-one-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 L-鼠李糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  从茄茄根中提取的新甾体皂苷。

  摘要：

  对茄茄的根进行植物化学研究后，分离出六种新的甾体皂苷，包括五种新的胆甾烷皂苷（1-5）和一种新的甾体生物碱（6），以及一种新的天然产物（7）和三种知道类固醇（8-10）。通过1D和2D NMR实验确定所有分离的化合物的结构，并将它们的光谱和物理数据与文献值进行比较。对于所有分离的化合物，测定了在RAW 264.7细胞系中由脂多糖（LPS）刺激的对一氧化氮（NO）产生的抑制活性。化合物1、2和4-9表现出对NO产生的中度抑制，IC50值为12.6至59.5μM。

  DOI：

  10.1016/j.fitote.2018.04.021

文献信息

• New steroidal saponins from the roots of Solanum melongena L.
  作者：Bing-You Yang、Xin Yin、Yan Liu、Dong-Ying Zhao、Hai-Xue Kuang

  DOI：10.1016/j.fitote.2018.04.021

  日期：2018.7

  Phytochemical investigation of the roots of Solanum melongena L. resulted in the isolation of six new steroidal saponins, including five new cholestane saponins (1-5) and one new steroidal alkaloid (6), along with one new natural product (7) and three know steroids (8-10). The structures of all isolated compounds were determined by 1D and 2D NMR experiments and by comparison of their spectroscopic

  对茄茄的根进行植物化学研究后，分离出六种新的甾体皂苷，包括五种新的胆甾烷皂苷（1-5）和一种新的甾体生物碱（6），以及一种新的天然产物（7）和三种知道类固醇（8-10）。通过1D和2D NMR实验确定所有分离的化合物的结构，并将它们的光谱和物理数据与文献值进行比较。对于所有分离的化合物，测定了在RAW 264.7细胞系中由脂多糖（LPS）刺激的对一氧化氮（NO）产生的抑制活性。化合物1、2和4-9表现出对NO产生的中度抑制，IC50值为12.6至59.5μM。