5α-spirost-25(27)-ene-1β,3β-diol-1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-(4-O-sulfo)-β-D-fucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-spirost-25(27)-ene-1β,3β-diol-1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-(4-O-sulfo)-β-D-fucopyranoside
• 英文别名: fruticoside I；[(2R,3R,4R,5R,6R)-4-hydroxy-6-[(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-16-hydroxy-7,9,13-trimethyl-5'-methylidenespiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-14-yl]oxy-2-methyl-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] hydrogen sulfate
• 化学式: C₃₉H₆₀O₁₅S
• 分子量: 800.962
• InChiKey: MYGYUDBRQRRCMI-AHSCPUTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-spirost-25(27)-ene-1β,3β-diol-1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-(4-O-sulfo)-β-D-fucopyranoside 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 D-岩藻糖 、 L-鼠李糖
  参考文献：
  名称：

  从Cordyline fruticosa（L.）A. Chev。叶子的甾体皂苷。及其细胞毒性和抗菌活性

  摘要：

  三个新的甾体皂苷，spirosta-5,25（27） -二烯-1β，3β二醇-1- ö -α-升-rhamnopyranosyl-（1→2）-β- d -fucopyranoside（fruticoside 1H）1，5α -spirost-25（27） -烯-1β，3β二醇-1- ö -α-升-rhamnopyranosyl-（1→2） - （4- ö磺基）-β- d -fucopyranoside（fruticoside I）2，和（22小号）-cholest -5-烯-1β，3β，16β，22四醇1- ö -β-D-吡喃半乳糖-16- ø - α -升-rhamnopyranoside（fruticoside J），3，连同已知的槲皮素3-邻-β- d吡喃葡萄糖苷，槲皮素-3- ö - [6-反式- p -coumaroyl]-β- d吡喃葡萄糖苷，槲皮素-3-芸香糖苷，芹菜素8- Ç

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2013.10.001