3,4,5,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,4,5,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 2-oxo-3,4,5,7-tetrahydropurin-9-ium-6-olate
• 化学式: C₅H₆N₄O₂
• 分子量: 154.128
• InChiKey: XFDDPZJZQMXPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 咖啡因
  参考文献：
  名称：

  室温钯催化的唑衍生物与烯基溴化物的直接2-烯基化

  摘要：

  在温和的条件下，Pd催化的唑衍生物直接进行C2-烯基化反应，即使在室温下，取代的苯并恶唑，恶唑和苯并噻唑的反应也能有效进行。结果反应的底物范围包括单，二和三取代的烯基溴化物。为了验证该方法的可扩展性，在室温下以1克规模制备了5-甲基-2-（丙-1-烯-2-基）苯并恶唑（3c）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.058