二乙基-d₁₀-胺盐酸盐 | 285132-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二乙基-d₁₀-胺盐酸盐
• 中文别名: 二乙基-D1-胺 盐酸盐
• 英文名称: d₅-diethylamine hydrochloride
• 英文别名: Diethyl-d10-amine hydrochloride；1,1,2,2,2-pentadeuterio-N-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 285132-87-8
• 化学式: C₄H₁₁N*ClH
• 分子量: 119.52
• InChiKey: HDITUCONWLWUJR-MFMGRUKYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-230 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-nitro-benzyl)-isothiourea 、 二乙基-d₁₀-胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以44%的产率得到1-ethyl-3-N-(ethylcarbamoyl)-C-(para-nitrobenzylsulfanylcarbonimidoyl)urea-d₁₀
  参考文献：
  名称：

  第二代抗菌的苯并咪唑尿素：代谢责任降低的临床前候选者的发现。

  摘要：

  化合物3是一种有效的氨基苯并咪唑脲，具有双重抑制细菌回旋酶（GyrB）和拓扑异构酶IV（ParE）的作用，具有广谱革兰氏阳性抗菌活性，并且在啮齿动物细菌感染模型中证明了其有效性。临床前的体外和体内研究表明，化合物3可能通过反应性代谢产物的形成来共价标记肝蛋白，因此具有潜在的安全性。化合物3中的尿素部分被认为可能是反应性代谢产物形成的潜在原因，但由于理化参数较差，其替代导致抗菌活性和/或口服暴露降低。为了鉴定没有反应性代谢物形成潜能的第二代氨基苯并咪唑尿素，我们实施了代谢转移策略，该策略的重点是通过在分子中的其他位置引入代谢软点，将代谢作用从尿素部分转移出去。通过这种策略鉴定出的氨基苯并咪唑尿素34具有与3相似的抗菌活性，并且没有在体内标记肝蛋白，表明反应性代谢物形成的可能性降低/没有潜力。

  DOI：

  10.1021/jm500563g