2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenyl-2,3-dimethylbutyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenyl-2,3-dimethylbutyl ether
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrachloro-4-(2,3-dimethylbutoxy)phenol
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₄O₂
• 分子量: 332.054
• InChiKey: WNDQHTNFIQGKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 在 2,3-二甲基丁烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenyl-2,3-dimethylbutyl ether
  参考文献：
  名称：

  用于开链和环状烷烃功能化的光化学方法：2.夺氢

  摘要：

  已在乙腈中的链烷烃2,3-二甲基丁烷，环己烷，降冰片烷，金刚烷的存在下辐照了氯乙腈（Chl）。第一步是通过三重态Chl（k H 0.8至2×10 6 M -1 s -1）提取氢，这已通过检测ChlH •自由基得以证实。从烷烃中提取氢是非选择性的。如此形成的烷基会经历不同的反应，即：与ChlH偶联•（观察到CO偶联产生氢醌单醚和CC偶联产生羟基二氢苯并呋喃）；除了基态Chl以外，最终产生烷氧基苯氧基醌；通过基团状态Chl氧化（此过程仅对于叔基来说是快速的，在这种情况下形成的阳离子被溶剂MeCN捕获以生成乙酰胺）。比较了烷烃官能化的不同方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00195-0