6-amino-7-hydroxy-8-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 6-amino-7-hydroxy-8-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-Amino-7-hydroxy-8-methyl-4-phenylchromen-2-one；6-amino-7-hydroxy-8-methyl-4-phenylchromen-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: CXSPJNUFBBBPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-7-hydroxy-8-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one 在 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methyl-2-((methylamino)methyl)-8-phenyl-6H-chromeno [6,7-d] oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KV1.3 INHIBITORS AND THEIR MEDICAL APPLICATION
  [FR] INHIBITEURS KV1.3 ET APPLICATION MÉDICALE CORRESPONDANTE

  摘要：

  本发明涉及一般式（III）的化合物或其盐、溶剂合物或前药，以及涉及它们的医药用途，其中（III）A1选自由N和C-R8组成的群；A2选自由N和C-R3组成的群；A3选自由N和C-R9组成的群；A4、A5和A6独立地选自由N和C-R1组成的群；R1选自由氢、（C1-C3）烷基、卤素、（C1-C3）烷氧基和（C1-C3）卤代烷基组成的群；R2选自由氢、卤素和（C1-C3）烷基组成的群；R3选自由氢、（C1-C3）烷基、NR4R5、（C1-C3）烷基-NR4R5和氰基；其中R4和R5独立地选自由氢、（C3-C5）环烷基、（C3-C5）杂环烷基、（C1-C3）烷基，或R4和R5与它们连接的氮原子一起形成一个5至7成员的杂环，该杂环可选地包括除前述氮原子外，另外选自O和NR6的杂原子团，其中R6选自由氢、甲基、乙酰基和甲酰基；Y选自由O和S组成的群；R7选自由氢和（C1-C3）烷基；R8选自由（C1-C4）烷基、（C3-C5）环烷基和（C3-C5）杂环烷基组成的群；R9选自由氢、（C1-C3）烷基、（C1-C3）烷氧基，以及生产这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2016146575A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-8-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成 6-amino-7-hydroxy-8-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KV1.3 INHIBITORS AND THEIR MEDICAL APPLICATION
  [FR] INHIBITEURS KV1.3 ET APPLICATION MÉDICALE CORRESPONDANTE

  摘要：

  本发明涉及一般式（III）的化合物或其盐、溶剂合物或前药，以及涉及它们的医药用途，其中（III）A1选自由N和C-R8组成的群；A2选自由N和C-R3组成的群；A3选自由N和C-R9组成的群；A4、A5和A6独立地选自由N和C-R1组成的群；R1选自由氢、（C1-C3）烷基、卤素、（C1-C3）烷氧基和（C1-C3）卤代烷基组成的群；R2选自由氢、卤素和（C1-C3）烷基组成的群；R3选自由氢、（C1-C3）烷基、NR4R5、（C1-C3）烷基-NR4R5和氰基；其中R4和R5独立地选自由氢、（C3-C5）环烷基、（C3-C5）杂环烷基、（C1-C3）烷基，或R4和R5与它们连接的氮原子一起形成一个5至7成员的杂环，该杂环可选地包括除前述氮原子外，另外选自O和NR6的杂原子团，其中R6选自由氢、甲基、乙酰基和甲酰基；Y选自由O和S组成的群；R7选自由氢和（C1-C3）烷基；R8选自由（C1-C4）烷基、（C3-C5）环烷基和（C3-C5）杂环烷基组成的群；R9选自由氢、（C1-C3）烷基、（C1-C3）烷氧基，以及生产这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2016146575A1

文献信息

• Kv1.3 inhibitors and their medical applications
  申请人：4SC AG

  公开号：US10399991B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to a compound of the general formula (III) or a salt, solvate or prodrug thereof, as well as medical uses involving them, wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, Y, R2 and R7 are as defined herein, and methods for producing such compounds.

  本发明涉及通式（III）的化合物或其盐、溶液或原药，以及涉及它们的医疗用途、 其中 A1、A2、A3、A4、A5、A6、Y、R2 和 R7 如本文所定义、 以及生产此类化合物的方法。
• Kv1.3 inhibitors and their medical application
  申请人：4SC AG

  公开号：US10723743B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  Compounds of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, the medical uses thereof for diseases or medical conditions where the inhibition of the voltage-gated potassium channel Kv1.3 is beneficial, and methods for their preparation.

  式 (II) 化合物或其药学上可接受的盐或溶液、 其对抑制电压门控钾通道 Kv1.3 有益的疾病或病症的医疗用途，以及其制备方法。
• KV1.3 inhibitors and their medical application
  申请人：4SC AG

  公开号：US10822345B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  Compounds of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, the medical uses thereof for diseases or medical conditions where the inhibition of the voltage-gated potassium channel Kv1.3 is beneficial, and methods for their preparation.

  式（II）化合物或其药学上可接受的盐或溶液，其在抑制电压门控钾通道 Kv1.3 有益的疾病或医疗条件中的医学用途，以及其制备方法。
• KV1.3 INHIBITORS AND THEIR MEDICAL APPLICATION
  申请人：4SC AG

  公开号：EP3268372A1

  公开（公告）日：2018-01-17
• KV1.3 INHIBITORS AND THEIR MEDICAL APPLICATIONS
  申请人：4SC AG

  公开号：US20170369501A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to a compound of the general formula (III) or a salt, solvate or prodrug thereof, as well as medical uses involving them, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , Y, R 2 and R 7 are as defined herein, and methods for producing such compounds.