2-(2-phenylsulfanylethyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-phenylsulfanylethyl)naphthalene
• 英文别名: (2-(naphthalen-2-yl)ethyl)(phenyl)sulfane
• 化学式: C₁₈H₁₆S
• 分子量: 264.391
• InChiKey: GRRWQYZINOUSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基萘 、 苯硫酚 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到2-(2-phenylsulfanylethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮可见光催化自由基硫醇-烯反应

  摘要：

  我们在这里报告了一种简单的，无金属和无氧化剂的可见光促进的策略，用于在室温下使用二苯甲酮作为廉价的光催化剂，对未活化的烯烃进行抗马尔科夫尼科夫加氢硫醇化反应。各种烯烃和硫醇的反马尔科夫尼科夫加合物以高度区域选择性的方式形成，并具有良好至极好的收率。目前的自由基硫醇-烯反应操作简单，并且可以很好地耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.060

文献信息

• Aerial dioxygen activation <i>vs.</i> thiol–ene click reaction within a system
  作者：Khokan Choudhuri、Arkalekha Mandal、Prasenjit Mal

  DOI：10.1039/c8cc01359d

  日期：——

  Markovnikov or anti-Markovnikov selective thiol–ene click (TEC) reactions and the synthesis of β-hydroxysulfides via aerial dioxygen activation are prevalent C–S bond forming reactions of styrenes and thiophenols. Herein, by choosing appropriate environments using solvents with additives or neat conditions, any one of these three reactions was achieved exclusively in excellent yields.

  Markovnikov或反Markovnikov选择性硫醇-烯点击（TEC）反应和通过空中双氧活化合成β-羟基硫化物是苯乙烯和硫酚的常见C-S键形成反应。在本文中，通过使用具有添加剂的溶剂或在纯净条件下选择合适的环境，这三个反应中的任何一个仅以优异的收率实现。
• Thiol-Ene “Click” Reaction Triggered by Neutral Ionic Liquid: The “Ambiphilic” Character of [hmim]Br in the Regioselective Nucleophilic Hydrothiolation
  作者：Rajesh Kumar、Saima、Amit Shard、Nitin H. Andhare、Richa、Arun K. Sinha

  DOI：10.1002/anie.201408721

  日期：2015.1.12

  the “ambiphilic” character of the ionic liquid promotes the nucleophilic addition of thiol to styrene through an anti‐Markovnikov pathway. The catalyst recyclability and the extension of the methodology for thiol–yne click chemistry are additional benefits. A competitive study among thiophenol, styrene, and phenyl acetylene revealed that the rate of reaction is in the order of thiol–yne>thiol–ene>dimerization

  硫醇-“咔嗒”化学已成为构建碳-杂原子（CS）键的有力策略，通常会形成两个区域异构体。为此，已经探索了中性离子液体[hmim] Br作为溶剂兼催化剂，用于从活化和失活的苯乙烯衍生物或仲苄醇和硫醇合成线性硫醚，而无需使用金属络合物，碱或自由基引发剂。此外，使用1进行详细的机械研究1 H NMR光谱和四极杆飞行时间电喷雾电离质谱（Q-TOF ESI-MS）表明，离子液体的“两亲”特性通过反马尔可夫尼科夫途径促进了巯基与苯乙烯的亲核加成。催化剂的可回收性和硫醇-炔点击化学方法的扩展是其他好处。硫酚，苯乙烯和苯基乙炔之间的竞争研究表明，反应速率为[hmim] Br中的硫醇-炔>硫醇-烯>硫醇二聚的顺序。
• Substituted triazole diamine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077699A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明提供了取代三唑二胺衍生物作为选择性激酶或双激酶抑制剂，并提供了用于治疗或改善选择性激酶或双激酶介导的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE DIAMINE SUBSTITUES INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORTHO MC NEIL PHARMACEUTICAL I

  公开号：WO2002057240A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention provides substituted triazole diamine derivatives as selective kinase or dual-kinase inhibitors and a method for treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明提供了取代的三唑二胺衍生物作为选择性激酶或双重激酶抑制剂，并提供了一种治疗或改善选择性激酶或双重激酶介导的疾病的方法。
• DIAMINO-1,2,4-TRIAZOLE-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1200415A1

  公开（公告）日：2002-05-02