N-(4'-oxo-1′H-spiro[cyclohexane -1,2'-quinazoline]-3′(4′H)-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4'-oxo-1′H-spiro[cyclohexane -1,2'-quinazoline]-3′(4′H)-yl)benzamide
• 英文别名: N-(4'-oxo-1',4'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-3'-yl)benzamide；N-(4-oxospiro[1H-quinazoline-2,1'-cyclohexane]-3-yl)benzamide
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: VGZXTZYRYSFUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4'-oxo-1′H-spiro[cyclohexane -1,2'-quinazoline]-3′(4′H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯甲酸的 N"-酰基-和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与羰基化合物的反应

  摘要：

  2-氨基苯甲酸的 N"-酰基和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与脂肪族、芳香族和杂环醛或脂肪族酮反应得到 3-酰基-和 3-甲苯磺酰氨基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮衍生品，分别。反应产物的结构通过核磁共振光谱和X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000012368.51042.bd

文献信息

• Application of SBA-Pr-SO3H as a nanoreactor in the one-pot synthesis of spiroquinazolinones
  作者：Vaezeh Fathi Vavsari、Ghodsi Mohammadi Ziarani、Alireza Badiei、Saeed Balalaie

  DOI：10.1007/s13738-016-0817-y

  日期：2016.6

  An efficient method for the synthesis of spiroquinazolinones was developed using isatoic anhydride, hydrazides and cyclic ketones, through a rapid one-pot three-component reaction in the presence of SBA-Pr-SO3H under solvent-free conditions. SBA-Pr-SO3H was an efficient heterogeneous nanoreactor with a pore size of 6 nm which can be easily handled and removed from the reaction mixture by simple filtration

  通过在无溶剂条件下，在SBA-Pr-SO 3 H存在下，通过一锅三组分快速反应，开发了一种使用Isatoic酸酐，酰肼和环状酮的高效合成螺并喹唑啉酮的方法。SBA-Pr-SO 3 H是一种高效的异质纳米反应器，孔径为6 nm，可通过简单过滤轻松处理并从反应混合物中除去，并可重复使用多次而不会损失活性。使用这种纳米反应器的主要优点是高产品收率，对环境无害，反应时间短和易于处理。
• One-pot synthesis and antifungal activity against plant pathogens of quinazolinone derivatives containing an amide moiety
  作者：Jin Zhang、Jia Liu、Yangmin Ma、Decheng Ren、Pei Cheng、Jiawen Zhao、Fan Zhang、Yuan Yao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.052

  日期：2016.5

  An efficient one-pot, three-component synthesis of quinazolinone derivatives containing 3-acrylamino motif was carried out using CeO2 nanoparticles as catalyst. Thirty-nine synthesized compounds were obtained with satisfied yield and elucidated by spectroscopic analysis. Four phytopathogenic fungi were chosen to test the antifungal activities by minimum inhibitory concentration (MIC) method. Compounds

  以CeO2纳米粒子为催化剂，对含有3-丙烯酰胺基的喹唑啉酮衍生物进行了高效的一锅三组分合成。以满意的产率获得了三十九种合成化合物，并通过光谱分析进行了阐明。通过最小抑菌浓度（MIC）方法，选择了四种植物病原真菌来测试其抗真菌活性。化合物4ag，4bb，4bc对至少三种真菌显示出广泛的抗真菌活性，并且观察到取代基对活性的显着影响。建立了对接研究，以探索喹唑啉酮衍生物作为几丁质酶抑制剂的潜在抗真菌机制，并验证了酰胺部分的重要性。