[2-(trimethylhydrazinomethyl)phenyl]trimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-(trimethylhydrazinomethyl)phenyl]trimethylsilane
• 英文别名: 1,1,2-Trimethyl-2-[(2-trimethylsilylphenyl)methyl]hydrazine
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂Si
• 分子量: 236.432
• InChiKey: PFNNEOSOPMENFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-nitrobenzoyl)trimethylhydrazide 在 palladium on activated charcoal 、 铜 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 62.83h， 生成 [2-(trimethylhydrazinomethyl)phenyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  肼基分子内配位的硅化合物的合成与结构

  摘要：

  通过用Me 3 SiCl和SiCl 4处理相应的芳基锂，已经制备了带有2-（三甲基肼基甲基）苯基和2-（三甲基肼基）苯基取代基的有机硅化合物。氯硅烷的后续反应10，15，18，和22，得到各种官能化的硅烷的。大多数2-（三甲基肼基）苯基取代的硅烷的NMR光谱数据表明溶液中的硅中心高度配位。由于与两个芳族取代基的肼基基团相互作用，二乙氧基化合物20在固态为六配位化合物，而在二氯硅烷22中只有2-（三甲基肼基）苯基取代基的氨基与硅中心配位。2-（三甲基肼基）苯基取代基的配位能力已用于通过形成五配位硅离子33和34来稳定甲硅烷基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00451-7

文献信息

• Synthesis and structure of silicon compounds intramolecularly coordinated by hydrazino groups
  作者：Johannes Belzner、Dirk Schär、Regine Herbst-Irmer、Boris O. Kneisel、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00451-7

  日期：1998.7

  silicon center in solution. Diethoxy compound 20 is hexacoordinate in the solid state due to interaction with the hydrazino groups of both aromatic substituents, whereas in dichlorosilane 22 only the amino group of the 2-(trimethylhydrazino)phenyl substituent coordinates to the silicon center. The coordinating ability of the 2-(trimethylhydrazino)phenyl substituent has been used to stabilize silyl cations

  通过用Me 3 SiCl和SiCl 4处理相应的芳基锂，已经制备了带有2-（三甲基肼基甲基）苯基和2-（三甲基肼基）苯基取代基的有机硅化合物。氯硅烷的后续反应10，15，18，和22，得到各种官能化的硅烷的。大多数2-（三甲基肼基）苯基取代的硅烷的NMR光谱数据表明溶液中的硅中心高度配位。由于与两个芳族取代基的肼基基团相互作用，二乙氧基化合物20在固态为六配位化合物，而在二氯硅烷22中只有2-（三甲基肼基）苯基取代基的氨基与硅中心配位。2-（三甲基肼基）苯基取代基的配位能力已用于通过形成五配位硅离子33和34来稳定甲硅烷基阳离子。

表征谱图