(S)-1,6-dimethyl-2-piperidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-1,6-dimethyl-2-piperidone
• 英文别名: (6S)-1,6-dimethylpiperidin-2-one
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: NCNWTBAWLAFYDR-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二甲基吡啶-2-酮 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,3-bis-(1(R)-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 正己烷 为溶剂， -10.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Homogeneous Hydrogenation of 2-Pyridones

  摘要：

  An asymmetric homogeneous hydrogenation of 2(1H)-pyridones has been developed, using a ruthenium complex bearing two chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligands. To the best of our knowledge, the presented reaction is the first example of a homogeneous asymmetric conversion of 2-pyridones into the corresponding enantioenriched 2-piperidones.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378703

文献信息

• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3541792B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• Asymmetric Homogeneous Hydrogenation of 2-Pyridones
  作者：Frank Glorius、Jędrzej Wysocki、Christoph Schlepphorst

  DOI：10.1055/s-0034-1378703

  日期：——

  An asymmetric homogeneous hydrogenation of 2(1H)-pyridones has been developed, using a ruthenium complex bearing two chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligands. To the best of our knowledge, the presented reaction is the first example of a homogeneous asymmetric conversion of 2-pyridones into the corresponding enantioenriched 2-piperidones.