2-(1H-tetrazol-1-yl)benzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1H-tetrazol-1-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(1H-tetrazol-1yl)benzo[d]thiazole；2-(Tetrazol-1-yl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₈H₅N₅S
• 分子量: 203.227
• InChiKey: MYOFTVJJQNMICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 原甲酸三乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-(1H-tetrazol-1-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@Hydrotalcite-NH2-CoII NPs：一种新型且极其有效的多相磁性纳米催化剂，用于合成 1-取代 1H-1, 2, 3, 4-四唑

  摘要：

  摘要 在这项研究中，我们提出了一种通用且简单的方法来逐步改性铁氧体纳米粒子。通过将 CoII 固定在胺化铁氧体纳米粒子 (Fe3O4@HT@AEPH2-CoII) 上制备了一种新的纳米催化剂。通过 FT-IR、EDX、FE-SEM、TGA、XRD 和 VSM 分析对催化剂进行了全面表征。在1-取代-1-H-四唑的制备中，相应的纳米催化剂表现出很大的催化活性。该反应包含快速可重复使用的催化剂（Fe3O4@AEPH2-CoII），可促进叠氮化钠、原甲酸三乙酯和多种杂环/芳香胺之间的缩合。此外，还消除了对环境有毒的溶剂。这种新的可持续和生态友好的协议以及高纯度获得了合成功效（95%，产率）的显着提高。作为绿色协议的当前程序提供的好处包括操作程序简单、产品收率高、反应条件温和、化学废物最少、反应时间短和催化剂合成容易。在催化性能没有任何显着降低的情况下，催化剂最多可回收四次。优化结果表明，制备四唑衍生物的最佳条件是

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2020.108287

文献信息

• One-pot synthesis of 1-substituted 1<i>H</i>-1,2,3,4-tetrazoles from 2aminothiazoles using tributylmethylammonium chloride as a catalyst
  作者：Kerru Nagaraju、Gummidi Lalitha、Parvesh Singh、Chunduri Venkata Rao

  DOI：10.1515/hc-2017-0039

  日期：2017.10.26

  Abstract Reaction between substituted thiazolylamine or oxazolylamine, triethyl orthoformate and sodium azide in the presence of tributylmethylammonium chloride in DMSO furnishes 1-substituted 1H-1,2,3,4-tetrazole in high yield.

  摘要 在三丁基甲基氯化铵存在下，取代的噻唑胺或恶唑胺、原甲酸三乙酯和叠氮化钠在 DMSO 中反应，以高收率提供 1-取代的 1H-1,2,3,4-四唑。
• Green synthesis of the 1‐substituted 1H‐1, 2, 3, 4‐tetrazoles over bifunctional catalyst based on copper intercalated into Mg/Al hydrotalcite modified magnetite nanoparticles
  作者：Mehri Salimi、Azadeh Zamanpour

  DOI：10.1002/aoc.5682

  日期：2020.8

  An effective one‐pot, convenient process for the synthesis of 1‐ substituted 1H‐tetrazoles from triethyl orthoformate, amines, and sodium azide is described using copper (II) doped and immobilized on functionalized magnetic hydrotalcite (Fe3O4/HT‐NH2 CuII) as a novel recyclable catalyst. The application of this catalyst allows the synthesis of a variety of tetrazoles in good to excellent yields in

  使用掺杂并固定在功能化磁性水滑石（Fe 3 O 4 / HT-NH ）上的铜（II）描述了一种从原甲酸三乙酯，胺和叠氮化钠合成1-取代的1H-四唑的有效的一锅便捷方法2铜II）作为一种新型可回收催化剂。该催化剂的应用允许在水中以良好至优异的产率合成多种四唑。使用傅立叶变换红外（FT-IR）光谱，X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱（EDX），热重分析（TGA），振动样品对新型催化剂进行表征磁力分析（VSM）和电感耦合等离子体分析（ICP-OES）。这种新方法具有几个优点，例如操作简便，实用性强，对各种基材的适用性强，并且无需任何繁琐的后处理或纯化。Cu II（掺杂和固定化）在功能化磁性水滑石上的负载量为4.66 mmol g -1从ICP-OES分析获得。而且，优异的催化性能，热稳定性和催化剂的分离性使其成为出色的多相体系，并且是其他多相催化剂的有用替代品。同
• 2-Benzothiazolyl tetrazolium salt indicators
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0476457A2

  公开（公告）日：1992-03-25

  2-Benzothiazolyl tetrazolium salt compounds have been found to be characterized by a reflectance spectrum exhibiting an extended plateau above about 600-650 nm. Such compounds are useful as chromogenic indicators for reducing substances such as NADH. The reflectance plateau confers improved accuracy to analytical assays, particularly for the determination of analytes of medical diagnostic significance, in which a colorimetric response on a reagent carrier matrix is measured by reflectance.

  研究发现，2-苯并噻唑基四唑鎓盐化合物的反射光谱在大约 600-650 纳米波长以上有一个延伸的高原。这种化合物可用作还原性物质（如 NADH）的显色指示剂。反射高原提高了分析测定的准确性，特别是在测定具有医疗诊断意义的分析物时，其中试剂载体基质上的比色反应是通过反射测定的。
• WATER-SOLUBLE TETRAZOLIUM SALTS
  申请人：Bayer HealthCare, LLC

  公开号：EP1851215A1

  公开（公告）日：2007-11-07
• Water-Soluble Tetrazolium Salts
  申请人：Albarella James P

  公开号：US20080125471A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Thiazolyl tetrazolium salts with increased solubility in aqueous solutions have alkylammonium alkoxy substituents, preferably trimethyl ammonium propoxy groups substituents, on phenyl rings attached to the tetrazolium ring. Thiazolyl tetrazolium salts with increased solubility in aqueous solutions have alkyl ammonium alkoxy substituents, preferably trimethyl ammonium propoxy groups substituents, on phenyl rings attached to the tetrazolium ring, e.g. the compounds of the general formula shown below. Formula (A-) a .