(Z)-1-{N-methyl-N-[6-(N-methylammoniohexyl)amino]}diazen-1-ium-1,2-diolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-1-{N-methyl-N-[6-(N-methylammoniohexyl)amino]}diazen-1-ium-1,2-diolate
• 英文别名: 1-[N-methyl-N-[6-(N-methylammoniohexyl)amino]]diazen-1-ium-1,2-diolate；6-(2-hydroxy-1-methyl-2-nitrosohydrazino)-N-methyl-1-hexanamine；methylamine hexamethylene NONOate；MAHMA NONOate；MAHMA-NONOate；NOC-9；N-hydroxy-N-[methyl-[6-(methylamino)hexyl]amino]nitrous amide
• 化学式: C₈H₂₀N₄O₂
• mdl: MFCD01310509
• 分子量: 204.272
• InChiKey: DLBKWJOHNPIHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxocobalamin 、 (Z)-1-{N-methyl-N-[6-(N-methylammoniohexyl)amino]}diazen-1-ium-1,2-diolate 以 H₂O 为溶剂， 生成 nitrosylcobalamin
  参考文献：
  名称：

  R2N-NONOates 和 Aquacobalamin 之间反应的机理研究：硝酰基从 R2N-NONOates 直接转移到钴 (III) 中心的证据

  摘要：

  出人意料的故事：硝酰基从 R 2 N-NONOate 转移到 aquacobalamin 以形成硝基钴胺素不是通过 H +催化的 R 2 N-NONOate 分解进行，而是通过可能的 NONOate-钴胺素中间体发生（参见方案； rds=速率决定步骤）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904360
• 作为试剂：
  描述：

  8-氨基喹哪啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 (Z)-1-{N-methyl-N-[6-(N-methylammoniohexyl)amino]}diazen-1-ium-1,2-diolate 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于直接检测生物系统中一氧化氮（NO•）的蓝色“开启”荧光探针的光物理见解和指南

  摘要：

  报道了用于直接检测一氧化氮（NO •）的五个蓝色荧光“开启”探针系列的合成和光物理性质。CB1-5探针具有取代的7-羟基香豆素发色团，与2-甲基-8-氨基喹啉偶联，可充当Cu（II）的三齿配体和使用取代策略监测NO •的活性位点。香豆素环上的取代模式以及溶剂极性和pH显着影响探针的UV / vis吸收和荧光发射特性。CB4和CB5的时变密度泛函理论（TD-DFT）计算结果表明，吸收是由于位于香豆素上的π-π*跃迁所致​​，在7-羟基香豆素部分被去质子化的较高pH下，喹啉系统产生的电荷转移贡献很小，这导致吸收的红移。探针与Cu（II）的络合物使荧光猝灭，当与NO •反应后，荧光会重新打开，从而可以以μM浓度选择性检测这种重要的信号分子。初步实验表明，CB4和CB5能够在多染料成像实验中监测活细菌细胞内源性产生的NO •。

  DOI：

  10.1002/poc.3896

文献信息

• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE LA SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089182A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present patent application discloses at least the compounds according to Formula 1 shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ringjB,n, JD, J,0, X, X1, J, RC, and W are as defined herein. These compounds are useful as simulators of soluble sGC.

  本专利申请至少揭示了如下所示的符合Formula 1的化合物，或其药用可接受盐，其中ringjB，n，JD，J，0，X，X1，J，RC和W的定义如本文所述。这些化合物可用作可溶性sGC的模拟物。
• sGC STIMULATORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180065971A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure relates to stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical formulations comprising them and their uses thereof, alone or in combination with one or more additional agents, for treating various diseases, wherein an increase in the concentration of nitric oxide (NO) or an increase in the concentration of cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP), or both, or an upregulation of the NO pathway is desirable. The compounds are of Formula I:

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的激动剂，包括它们的药物配方及其单独或与一个或多个额外药剂联合使用以治疗各种疾病，其中氮氧化物（NO）浓度增加、环鸟苷酸单磷酸（cGMP）浓度增加、或两者增加，或NO途径上调是可取的。这些化合物属于式I：
• [EN] 2 - BENZYL, 3 - (PYRIMIDIN- 2 -YL) SUBSTITUTED PYRAZOLES USEFUL AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] PYRAZOLES 2-BENZYLE, 3-(PYRIMIDIN-2-YLE)-SUBSTITUÉS UTILES COMME STIMULATEURS DE SCG
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013101830A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  2-Benzyl, 3 - (pyrimidin- 2 -YL) substituted pyrazoles are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO - independent, heme - dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了2-苄基，3-（嘧啶-2-基）取代的吡唑啉。它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO-独立的、血红蛋白依赖的刺激剂。这些化合物可能对治疗、预防或管理本文披露的各种疾病有用。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012064559A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Compounds of Formula (IA) and Formula (IB) are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了化合物Formula (IA)和Formula (IB)。它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO非依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物可能有助于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• NONOATE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS

  公开号：US20140135295A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. Also described are pharmaceutical formulations thereof and methods of using the same.

  化合物的化学式（I）：或者该化合物的药用可接受的盐。还描述了其药物制剂和使用方法。