6-chloro-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-one；6-chloro-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: UBUMCIXJSGEDBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 原甲酸三乙酯 、 2-氨基-5-氯苯甲酸 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到6-chloro-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用基于分子内氢键形成的假环的脚手架跳跃方法，发现3-取代的喹唑啉酮衍生物的杀软体动物和杀菌活性

  摘要：

  在目前的血吸虫病控制中，发现针对钉螺和尾c的新型拓扑剂仍然是一项重大挑战。由水杨酰苯胺通过分子内氢键形成的假环导致发现了具有强力杀灭杀虫和杀菌作用的3-取代的喹唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.037

文献信息

• Discovery of molluscicidal and cercaricidal activities of 3-substituted quinazolinone derivatives by a scaffold hopping approach using a pseudo-ring based on the intramolecular hydrogen bond formation
  作者：Wei Guo、Lv-Yin Zheng、Yong-Dong Li、Ren-Miao Wu、Qiang Chen、Ding-Qiao Yang、Xiao-Lin Fan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.037

  日期：2016.6

  in current Schistosomiasis control. A pseudo-ring formed from salicylanilide by an intramolecular hydrogen bond led to the discovery of 3-substituted quinazolinone derivatives which showed a potent molluscicidal and cercaricidal activities.

  在目前的血吸虫病控制中，发现针对钉螺和尾c的新型拓扑剂仍然是一项重大挑战。由水杨酰苯胺通过分子内氢键形成的假环导致发现了具有强力杀灭杀虫和杀菌作用的3-取代的喹唑啉酮衍生物。