4-m-tolyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-m-tolyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(3-methylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: GYHRGJPELIZDET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 尿素 、 3-甲基苯甲醛 在 三甲基溴硅烷 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-m-tolyl-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下FeCl3∙6H2O/TMSBr催化快速合成二氢嘧啶酮和二氢嘧啶硫酮

  摘要：

  已开发出一种高效实用的方案，通过 FeCl3∙6H2O/TMSBr 催化的微波辐射下的三组分环缩合反应合成二氢嘧啶酮和二氢嘧啶硫酮。该方法具有产率高、底物范围广、反应时间短、反应条件温和、操作简单、易于后处理等特点，为合成二氢嘧啶酮和二氢嘧啶硫酮提供了一种通用的方法。

  DOI：

  10.3390/molecules22091503

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, TREATMENT, AND ASSAY
  申请人：Maddry Joseph A.

  公开号：US20120040966A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The compounds provided herein are suitable for inhibiting a virus in a patient and for treating a patient suffering from a viral infection such as an influenza virus. Also provided is a method for screening of compounds for use in treating and preventing viral infections. The assay screens compounds for activity against an influenza virus by measuring the cytopathogenic effect (CPE) of the compound on influenza infected-cells using percent cell viability as the end point.

  本文提供的化合物适用于抑制患者体内的病毒，并治疗患有病毒感染如流感病毒的患者。同时提供了一种筛选化合物用于治疗和预防病毒感染的方法。该检测方法通过测量化合物对流感病毒感染细胞的细胞病理效应（CPE），以细胞存活率为终点来筛选具有活性的化合物。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, TREATMENT, AND ASSAY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, TRAITEMENT ET DOSAGE
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2010078229A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The compounds provided herein are suitable for inhibiting a virus in a patient and for treating a patient suffering from a viral infection such as an influenza virus. Also provided is a method for screening of compounds for use in treating and preventing viral infections. The assay screens compounds for activity against an influenza virus by measuring the cytopathogenic effect (CPE) of the compound on influenza infected-cells using precent cell viability as the end point.
• FeCl3∙6H2O/TMSBr-Catalyzed Rapid Synthesis of Dihydropyrimidinones and Dihydropyrimidinethiones under Microwave Irradiation
  作者：Fei Zhao、Xiuwen Jia、Pinyi Li、Jingwei Zhao、Jun Huang、Honglian Li、Lin Li

  DOI：10.3390/molecules22091503

  日期：——

  dihydropyrimidinethiones through FeCl3∙6H2O/TMSBr-catalyzed three-component cyclocondensation under microwave irradiation. This approach features high yields, broad substrate scope, short reaction time, mild reaction conditions, operational simplicity and easy work-up, thus affording a versatile method for the synthesis of dihydropyrimidinones and dihydropyrimidinethiones.

  已开发出一种高效实用的方案，通过 FeCl3∙6H2O/TMSBr 催化的微波辐射下的三组分环缩合反应合成二氢嘧啶酮和二氢嘧啶硫酮。该方法具有产率高、底物范围广、反应时间短、反应条件温和、操作简单、易于后处理等特点，为合成二氢嘧啶酮和二氢嘧啶硫酮提供了一种通用的方法。