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1,3-di(quinazolin-4-yl)urea

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-di(quinazolin-4-yl)urea
英文别名
1,3-Di(quinazolin-4-yl)urea
1,3-di(quinazolin-4-yl)urea化学式
CAS
——
化学式
C17H12N6O
mdl
——
分子量
316.322
InChiKey
SIONOTHOGUXFJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    尿素4-羟基喹唑啉三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(3-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4,6-dimethoxy1,3,5-triazine 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到1,3-di(quinazolin-4-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    A tandem and tunable Pd catalyzed C–N coupling of heteroarenols with ureas via C–OH bond activation
    摘要:
    At this circumstance for the first time, a facile and convenient method for heteroaryl ureas has been developed via a two-step process involving in situ C-OH activation followed by palladium catalyzed C-N coupling of heteroarenols with ureas, which show excellent functional group tolerance and give out rapid coupling in good to excellent yield. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.10.036
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