acetic acid methanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid methanimidamide
• 英文别名: O-acetylisourea；carbamimidoyl acetate
• 化学式: C₃H₆N₂O₂
• mdl: MFCD19207023
• 分子量: 102.093
• InChiKey: PVFIZYYTRXHJPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid methanimidamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Formamidrazon
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Metz, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 9, p. 1476 - 1495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 溶剂黄146 生成 acetic acid methanimidamide
  参考文献：
  名称：

  WEISS, STEFAN;KROMMER, HELMUT

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221826A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• Design of A Metabolically Stable Tritium-Tracer of the PI3K<i>δ</i>-Inhibitor CDZ173 (Leniolisib) as a Tool to Study Liver Metabolites
  作者：Carsten Bauer、Tong Luu、Fabian Eggimann、Patrick Bross、Werner Gertsch、Cheng Hu、Philippe Ramstein、Julien Bourgailh、Albrecht Glänzel、Ina Dix、Christian Guenat、Nicolas Soldermann、Karine Litherland、Sandrine Desrayaud、Jean-Claude Hengy、David Pearson、Joachim Blanz、Christoph Burkhart

  DOI：10.1002/hlca.201800044

  日期：2018.6

  of the unlabeled compound and the synthesis of its metabolically stable tritium isotopologue 1b used for metabolite structure confirmation. Access to 1b was achieved when a halogenated precursor was subject to Hal/3H‐exchange. Hence, [3H]CDZ173 with specific activity 630 GBq/mmol, HPLC‐RA 97% and ee = 99.2% was obtained. Synthetic key to the precursor was using a bis‐halo‐pyridine in a Pd‐catalyzed mono‐amination

  在本公开中，我们总结了PI3K的初步代谢谱δ抑制剂CDZ173（leniolisib，1A来自未被标记的化合物的温育获得的）和它的代谢稳定的氚同位素合成1b中用于代谢物结构的确认。访问1B当一种卤化前体有待哈尔/达到3 H-交换。因此，[ 3 H] CDZ173的比活为630 GBq / mmol，HPLC-RA为97％，ee ＝ 99.2％。前驱体的合成关键是在四氢吡啶并嘧啶核的钯催化单胺化反应中使用双卤代吡啶。合成前体的立体化学通过未标记的双卤代吡啶的X射线分析和ti代物质的手性HPLC确认。3标记在靶标中的正确位置通过3确认H-NMR差异光谱。此外，我们报告了放射性示踪剂作为临床前ADME与肝细胞孵育的工具的有效性。基于此数据，我们提出了leniolisib的定量代谢物特征，该特征已通过独立合成的代谢物参考得到证实。通过NMR研究CDZ173的构象，表明两个不同的酰胺主链各具有特定的吡咯烷褶皱。
• [EN] 6-(HETEROCYCLOALKYL-OXY)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (HÉTÉROCYCLOALKYLE-OXY)-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266426A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).

  本公开涉及式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。
• [EN] EGFR PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERIC MOLECULES AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MOLÉCULES CHIMÉRIQUES CIBLANT LA PROTÉOLYSE DE L'EGFR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2018119441A9

  公开（公告）日：2019-10-10