(methylsulfonyl)cyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (methylsulfonyl)cyclopentane
• 英文别名: cyclopentyl-methyl sulfone；Cyclopentyl-methyl-sulfon；Methylsulfonylcyclopentane
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: STEFDMBZXJZSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine 、 (methylsulfonyl)cyclopentane 生成 4-(2-cyclopentyloxyethoxy)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CAMPBELL, SIMON F.;DANILEWICZ, JOHN C.;GREENGRASS, COLIN W.;PLEWS, RHONA +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 516-520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三甲酯 、 溴代环戊烷 在 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 二氧化硫脲 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到(methylsulfonyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  通过二氧化硫替代物控制进行一般砜的构建

  摘要：

  描述了一种高效的一步法合成烷基-烷基和芳基-烷基砜以及卤化物，二氧化硫替代物和磷酸酯的简便组合物。当使用二氧化硫脲作为还原性二氧化硫替代物时，在无过渡金属的条件下获得了烷基-烷基砜。通过改变二氧化硫代用品对连二亚硫酸钠的掩膜，可以以极低的催化负载量（0.2摩尔％）获得芳基烷基砜。使用磷酸酯作为稳定且容易获得的烷基源。值得注意的是，该协议已应用于天然产物和生物活性分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/c9gc03841h

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017044434A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• Photoinduced C(sp³)–H sulfination empowers the direct and chemoselective introduction of the sulfonyl group
  作者：Shengfei Jin、Graham C. Haug、Ramon Trevino、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/d1sc04245a

  日期：——

  aliphatic C–H bonds to sulfinates has remained elusive, due to the reactivity of sulfinates that are incompatible with typical oxidation-driven C–H functionalization approaches. We report herein a photoinduced C(sp3)–H sulfination reaction that is mediated by sodium metabisulfite and enables access to a variety of sulfinates. The reaction proceeds with high chemoselectivity and moderate to good regioselectivity

  通过非反应性脂肪族 C-H 键的官能化直接安装亚磺酸盐基团可以提供对大多数类别的有机硫化合物的访问，因为亚磺酸盐作为磺酰基的关键位置处于中心位置。尽管磺酰基在合成、医学和材料科学中很重要，但由于亚磺酸盐的反应性，可以将大量脂肪族 C-H 键转化为亚磺酸盐的直接 C(sp 3 )-H 亚磺酸化反应仍然难以捉摸。与典型的氧化驱动的 C-H 官能化方法不兼容。我们在此报告了一种光诱导 C(sp 3)–H 亚硫酸化反应，由焦亚硫酸钠介导，可以得到多种亚磺酸盐。该反应以高化学选择性和中等至良好的区域选择性进行，仅产生单亚磺化产物，可用于溶剂控制的区域发散远端 C(sp 3 )-H 官能化。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLALANINE ENAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PHENYLALANINE-ENAMIDE
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004007428A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A process for the preparation of a class of phenylalanine enamide derivatives is described formula (1) wherein: Ar1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; L2 is a linker group selected from -N(R4)- [where R4 is a hydrogen atom or an optionally substituted straight or branched C1-6alkyl group], -CON(R4)-, or -S(O)2N(R4)-; R1 is a carboxylic acid (-CO2H) or a derivative or biostere thereof; R2 is a hydrogen atom or a C1-6alkyl group; Rx, Ry and Rz which may be the same or different is each an atom or group -L1(Alk1)n(R3)v; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof; which comprises reacting a compound of formula (2): wherein: Qa is a group -N(R4)H; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof; with a compound Ar1W wherein W is a group selected from X1 (wherein X1 is a leaving atom or group), -COX2 (wherein X2 is a halogen atom or a -OH group) or -SO2 X3 (in which X3 is a halogen atom).

  描述了一种制备苯丙氨酸烯酰胺衍生物类的过程，其化学式为（1）其中：Ar1是一个可选择取代的芳香族或杂芳族基团；L2是从-N(R4)- [其中R4是氢原子或可选择取代的直链或支链C1-6烷基基团]，-CON(R4)-或-S(O)2N(R4)-中选择的连接基团；R1是一个羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；R2是一个氢原子或一个C1-6烷基基团；Rx、Ry和Rz可以相同也可以不同，每个都是一个原子或基团-L1(Alk1)n(R3)v；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物；所述过程包括将化合物（2）与化合物Ar1W反应，其中：Qa是一个基团-N(R4)H；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物；其中W是从X1（其中X1是一个脱离原子或基团），-COX2（其中X2是卤原子或一个-OH基团）或-SO2X3（其中X3是卤原子）中选择的基团。
• Enamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020037909A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Enamine derivatives of formula (1) are described: 1 wherein R 1 is a group Ar 1 L 2 Ar 2 Alk- in which Ar 1 is an aromatic or heteroaromatic group, L 2 is a covalent bond or a linker atom or group, Ar 2 is an arylene or heteroarylene group and Alk is a chain —CH 2 —CH(R)—, —CH═C(R)— or 2 in which R is a carboxylic acid or a derivative or biostere thereof; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; Cy is a cycloaliphatic or heterocycloaliphatic ring in which X is a N atom or a C(R w ) group; R x is a oxo, thioxo, or imino group; R w and R z is each a hydrogen atom or optional substituent; provided that Cy is not a cyclobutenedione group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders, or disorders involving the inappropriate growth or migration of cells.

  描述了公式（1）的Enamine衍生物：其中R1是Ar1L2Ar2Alk-中的一个基团，其中Ar1是芳香族或杂环芳基，L2是共价键或连接原子或基团，Ar2是芳基或杂环芳基，Alk是链—CH2—CH（R）—，—CH═C（R）—或其中R是羧酸或其衍生物或生物类似物；R2是氢原子或C1-6烷基基团；Cy是环脂环或杂环脂环，其中X是N原子或C（Rw）基团；Rx是氧化、硫代氧化或亚胺基团；Rw和Rz分别是氢原子或可选取代基；前提是Cy不是环丁二酮基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病，或涉及细胞异常生长或迁移的疾病。