N-(tert-butyl)-5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolan-2-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: N-(tert-butyl)-5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolan-2-imine
• 英文别名: 2-(tert-butylimino)-5-chloromethyl-1,3-oxathiolane；2-tert-butylimino-5-chloromethyl-1,3-oxathiolane；2-(t-Butylimino)-5-chloromethyl-1,3-oxathiolane；N-tert-butyl-5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolan-2-imine
• 化学式: C₈H₁₄ClNOS
• 分子量: 207.724
• InChiKey: PZVANGACNQCEAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolan-2-imine 以 喹啉 为溶剂， 以81%的产率得到叔丁基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021636704131
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-hydroxypropyl thiocyanate 、 叔丁醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以69%的产率得到N-(tert-butyl)-5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Shiryaev, A. K.; Moiseev, I. K.; Popov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.2, p. 339 - 342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isocyanide-based multicomponent reaction for the formation of 1,3-oxathiolane-2-imine derivatives
  作者：Alireza Samzadeh-Kermani、Samira Zamenraz

  DOI：10.1007/s00706-017-1939-3

  日期：2017.10

  AbstractThe adduct of isocyanide and elemental sulfur has been employed as the isothiocyanate source in reaction with oxirane to form 1,3-oxathiolane-2-imine derivatives. The optimum conditions are developed using HMPA at 55 °C for 12 h. Various isocyanides and oxiranes were tolerated under the optimum conditions. Graphical abstract

  摘要异氰化物和元素硫的加合物已被用作与环氧乙烷反应形成1，3-氧杂硫杂环戊烷-2-亚胺衍生物的异硫氰酸酯源。使用HMPA在55°C的条件下开发最佳条件12 h。在最佳条件下可以耐受各种异氰酸酯和环氧乙烷。 图形概要