二乙氨基乙醛缩二甲醇 | 14610-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二乙氨基乙醛缩二甲醇
• 中文别名: 2,2-二甲氧基-N,N-二乙基乙胺；二乙胺基乙醛缩二甲醇
• 英文名称: N,N-diethyl-2,2-dimethoxyethan-1-amine
• 英文别名: diethyl-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine；Diaethylamino-acetaldehyd-dimethylacetal；Diaethyl-(2,2-dimethoxy-aethyl)-amin；N,N-diethyl-2,2-dimethoxyethanamine
• CAS: 14610-73-2
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• 分子量: 161.244
• InChiKey: XAWREZAJTBLKDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙氨基乙醛缩二甲醇 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 二乙氨基乙醛
  参考文献：
  名称：

  带有2,3-二氢吲哚或1,2,3,4-四氢喹啉作为潜在EGFR抑制剂的喹唑啉衍生物的设计，合成，抗增殖活性和对接研究

  摘要：

  设计，合成并评估了八种带有2,3-二氢吲哚或1,2,3,4-四氢喹啉的喹唑啉衍生物对三种癌细胞系（A549，MCF-7和PC-3）的IC 50值。四十九种目标化合物中的大多数对一种或几种癌细胞系均表现出优异的抗增殖活性。化合物13a对A549，MCF-7和PC-3癌细胞系表现出最佳活性，其IC 50为50值分别为1.09±0.04μM，1.34±0.13μM和1.23±0.09μM。进一步选择了八种选择的化合物以评估其对EGFR激酶的抑制活性。其中三个显示出与阳性对照afatinib相同的针对EGFR激酶的活性。AnnexinV-FITC，碘化丙啶（PI）双重染色和a啶橙单次染色结果表明，化合物13a可以诱导人肺癌A549细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.006
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醛缩二甲醇 、 二乙胺 生成 二乙氨基乙醛缩二甲醇
  参考文献：
  名称：

  New Compounds. Preparation of N-Substituted Aminoacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a604

文献信息

• Hypotensive Agents. IV. Aminoalkylhydrazines
  作者：John H. Biel、Alexander E. Drukker、Thomas F. Mitchell

  DOI：10.1021/ja01494a028

  日期：1960.5
• US4280927A
  申请人：——

  公开号：US4280927A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US4329439A
  申请人：——

  公开号：US4329439A

  公开（公告）日：1982-05-11
• US4792630A
  申请人：——

  公开号：US4792630A

  公开（公告）日：1988-12-20
• Design, synthesis, antiproliferative activity and docking studies of quinazoline derivatives bearing 2,3-dihydro-indole or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline as potential EGFR inhibitors
  作者：Yiqiang OuYang、Wensheng Zou、Liang Peng、Zunhua Yang、Qidong Tang、Mengzi Chen、Shuang Jia、Hong Zhang、Zhou Lan、Pengwu Zheng、Wufu Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.006

  日期：2018.6

  Eight series of quinazoline derivatives bearing 2,3-dihydro-indole or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline were designed, synthesized and evaluated for the IC50 values against three cancer cell lines (A549, MCF-7 and PC-3). Most of the forty nine target compounds showed excellent antiproliferative activity against one or several cancer cell lines. The compound 13a showed the best activity against A549, MCF-7

  设计，合成并评估了八种带有2,3-二氢吲哚或1,2,3,4-四氢喹啉的喹唑啉衍生物对三种癌细胞系（A549，MCF-7和PC-3）的IC 50值。四十九种目标化合物中的大多数对一种或几种癌细胞系均表现出优异的抗增殖活性。化合物13a对A549，MCF-7和PC-3癌细胞系表现出最佳活性，其IC 50为50值分别为1.09±0.04μM，1.34±0.13μM和1.23±0.09μM。进一步选择了八种选择的化合物以评估其对EGFR激酶的抑制活性。其中三个显示出与阳性对照afatinib相同的针对EGFR激酶的活性。AnnexinV-FITC，碘化丙啶（PI）双重染色和a啶橙单次染色结果表明，化合物13a可以诱导人肺癌A549细胞凋亡。