二乙烯三胺盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二乙烯三胺盐酸盐
• 中文别名: 盐酸二乙烯三胺
• 英文名称: diethylenetriamine dihydrochloride
• 英文别名: diethylenetriamine trihydrochloride；bis(2-aminoethyl)azanium;chloride
• 化学式: C₄H₁₆N₃*3Cl
• 分子量: 212.55
• InChiKey: PDAOFKBIOKDCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hexachloroiridate(IV) 、 二乙烯三胺盐酸盐 在 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.0885 g的产率得到(DienH₃)₂[IrCl₆]₃
  参考文献：
  名称：

  己二酸二亚乙基三铵络合物的结构

  摘要：

  摘要 盐的晶体结构（DienH 3）4 [的IrCl 6 ] 5氯2（我），（DienH 3）[的IrCl 6 ]氯（II），和（DienH 3）2 [的IrCl 6 ] 3（III）\（ \ text {（DienH} _ {3} ^ {3 +} \）是三重质子化二亚乙基三胺）。I的晶体数据：a  = 26.891（2）Å，b  = 6.9379（3）Å，c  = 35.031（3）Å，β= 100.758（2）°，空间群C 2 / c，Z = 8，V  = 6420.8（8）埃3，ρ计算值 =2.607克/厘米3 ; II：a  = 6.8598（3）Å，b  = 23.2075（11）Å，c  = 9.5730（4）Å，β= 90.240（2）°，空间群P 2 1 / n，Z  = 4，V  = 1524.00（ 12）一种3，ρ计算值 =2.382克/厘米3 ; III： a  =

  DOI：

  10.1134/s0022476621030082
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺 在 盐酸 作用下， 生成 二乙烯三胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of nucleoside phosphates. 8. General considerations of transphosphorylations: mechanism of the metal ion facilitated dephosphorylation of nucleoside 5'-triphosphates including promotion of ATP dephosphorylation by addition of adenosine 5'-monophosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00337a050

文献信息

• Synthesis, structures and hypoxia-selective cytotoxicity of cobalt(III) complexes containing tridentate amine and nitrogen mustard ligands
  作者：David C. Ware、Penelope J. Brothers、George R. Clark、William A. Denny、Brian D. Palmer、William R. Wilson

  DOI：10.1039/a909447d

  日期：——

  isolated. The two DCD complexes were characterized by X-ray structure determinations, which confirm the tridentate coordination with a long cobalt–tertiary nitrogen bond distance in the former, and bidentate coordination with the mustard nitrogen as a pendant arm in the latter. The bidentate complex, which contains a free nitrogen mustard, had cytotoxicity similar to that of the free ligand, but cytotoxicity

  含有三齿的钴（III）配合物氮芥末 配体 N，N-双（2-氯乙基）二亚乙基三胺 （DCD）和非烷基化类似物 N，N-二乙基二亚乙基三胺 （DED）和 二亚乙基三胺 （dien）已被合成，并且芥子配合物被评估为潜在的缺氧选择性抗癌剂 毒品。在碳催化的取代反应中，由前体反式-K 2 [Co（aCAC）（CO 3）（NO 2）2 ]·H 2 O制备配合物。该前体与二烯·3HCl在水中的反应水结果分离出两种异构产物，mer-和s- fac- [Co（dien）（aCAC）（NO 2）] +。反应在甲醇与DED·3HCl得到一个产物，聚体- [CO（DED）（ACAC）（NO 2）] CLO 4，而从与DCD·3HCl两个三齿芥末复杂的反应聚体- [CO（DCD）（ACAC）（ NO 2）] CLO 4，并且在低产量，一个复杂的含有DCD协调在双齿方式，反式-Co（η 2 -DCD）（ACAC）（NO
• 一种Relugolix的制备方法及中间体化合物
  申请人：上海度德医药科技有限公司

  公开号：CN112745304A

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明提供了一种新的Relugolix的制备方法及两个新中间体化合物。本发明通过已有化合物2还原得到氨基化合物3，然后将化合物3与甲氧基胺或其盐进行缩合反应得到化合物4，最后将化合物4进行环化反应得到目标化合物1。本发明制备方法反应条件温和，反应可控性高；杂质少，不存在开环与脱甲基杂质，纯度好，后处理简单，收率高，既环保又经济,具有良好的工业化应用前景。
• Comparison of structure and reactivity of bis(2-aminoethyl)amine- and bis(2-aminoethyl)amido-chlorogold(III) complexes
  作者：Giorgio Nardin、Lucio Randaccio、Giuliano Annibale、Giovanni Natile、Bruno Pitteri

  DOI：10.1039/dt9800000220

  日期：——

  The crystal and molecular structures of the title compounds, [AuClNH(CH2CH2NH2)2}]Cl[ClO4](1) and [AuClN(CH2CH2NH2)2}][ClO4](2) have been determined by Patterson and Fourier methods. Compound (1) crystallizes in the monoclinic space group P21/n with four molecules in a cell of dimensions: a= 8.590(6), b= 12.745(8), c= 12.256(8)Å, and β= 113.6(1)°. Compound (2) crystallizes in the orthorhombic space

  标题化合物[AuCl NH（CH 2 CH 2 NH 2）2 }] Cl [ClO 4 ]（1）和[AuCl N（CH 2 CH 2 NH 2）2 }]的晶体和分子结构[ ClO 4 ]（2）已经通过Patterson和Fourier方法确定。化合物（1）在单斜空间群P 2 1 / n中以四个分子在一个尺寸为a的晶格中结晶：a = 8.590（6），b = 12.745（8），c = 12.256（8）Å和β= 113.6 （1）°。化合物（2）在正交空间群P中结晶2 1 2 1 2 1，在一个晶胞中具有四个分子，其尺寸为：a = 12.976（8），b = 10.029（7）和c = 8.171（6）Å。各向异性最小二乘优化降低了R（1）和（2）分别为0.119和0.103。在这两种化合物中，关于金原子的配位近似为正方形平面，但抗衡离子的两个原子沿轴向配位位置距金属约3.1Å。在化合
• Displacement of chelate ligands from four-co-ordinate complexes. Part IV. Reactions of (3-azapentane-1,5-diamine)- and (3-methyl-3-azapentane-1,5-diamine)-chlorogold(III) complexes
  作者：Giuliano Annibale、Giovanni Natile、Lucio Cattalini

  DOI：10.1039/dt9760001547

  日期：——

  The kinetics of nucleophilic displacement of the chelate ligands 3-azapentane-1,5-diamine(3NH-pd) and 3-methyl-3-azapentane-1,5-diamine (3NMe-pd) from the complexes [AuCl(N–N–N)]Cl2(N–N–N = 3NH- or 3NMe-pd) have been studied in 5% water–methanol solution at 25 °C. Under the experimental conditions used for the kinetic runs the predominant species in solution are [AuCl2(HN–N–N)]2+ and [AuCl3(H2N–N–N)]2+

  从络合物中螯合配体3-氮杂戊烷-1,5-二胺（3NH-pd）和3-甲基-3-氮杂戊烷-1,5-二胺（3NMe-pd）[AuCl（N– N–N）] Cl 2（N–N–N = 3NH-或3NMe-pd）已在5％的水-甲醇溶液中于25°C进行了研究。在动力学运行的实验条件下，溶液中的主要物质为[AuCl 2（HN–N–N）] 2+和[AuCl 3（H 2 N–N–N）] 2+，其中多齿配体起作用作为双齿和单齿。在这两种情况下所观察到的速率方程形式上类似于在位移发现NNN ' ñ '-tetraethylethylenediamine（青少年）和NNN 'N'-四甲基乙二胺（tmen）来自复合物[AuCl 2（N–N）] [ClO 4 ]（N–N =青少年或tmen），并且与机械-[AuCl 2（HN–N–N） ）] 2+ [省略图形] [AuCl 3（HN–N–N）] + [省略图形] [AuCl
• New macrocyclic Schiff-base complexes incorporating a phenanthroline unit. Part 2: Template synthesis of some manganese(II) complexes and crystal structure studies
  作者：Hassan Keypour、Hamid Goudarziafshar、Alan K. Brisdon、Robin G. Pritchard、Majid Rezaeivala

  DOI：10.1016/j.ica.2007.09.018

  日期：2008.4

  18-membered hexaaza macrocycle with two 2-aminoethyl pendant arms are formed. All the complexes have been characterized using spectroscopic methods. The crystal structures of [MnL8](ClO4)2 · EtOH were determined and indicate that in the solid state the complex adopts a slightly distorted hexagonal bipyramid geometry with the Mn(II) ion located within a hexaaza macrocycle with the two pendant amines coordinating

  摘要通过2,9-二甲苯甲醛-1,10-菲咯啉的Mn（II）模板化的[1 + 1]环缩合反应，制备了一系列Mn（II）大环席夫碱配合物[MnLn] 2+，具有适当的线性和线性。支链胺。以此方式配位五元五环大环L1和不具有侧链的16元L2，L6具有一个2-氨基乙基侧链的15元环和具有18个六环氮杂大环且具有两个2-氨基乙基环的L8。形成氨乙基侧链。所有配合物均已使用分光光度法进行了表征。确定了[MnL8]（ClO4）2·EtOH的晶体结构，表明在固态下，该配合物采用略微扭曲的六边形双锥体几何结构，其中Mn（II）离子位于六氮杂大环内，且两个侧基胺在轴向位置。