4,12-dimethoxy-5,13-dimethyl-1,3,5,9,11,13-hexaazatetracyclo[7.7.1.0^2,7.0^10,15]heptadeca-2(7),3,10(15),11-tetraene-6,14-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,12-dimethoxy-5,13-dimethyl-1,3,5,9,11,13-hexaazatetracyclo[7.7.1.0^2,7.0^10,15]heptadeca-2(7),3,10(15),11-tetraene-6,14-dione
• 英文别名: 4,12-Dimethoxy-5,13-dimethyl-1,3,5,9,11,13-hexazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,10(15),11-tetraene-6,14-dione
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O₄
• 分子量: 346.346
• InChiKey: WYPWLERDQSXFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-4(3H)-嘧啶酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到4,12-dimethoxy-5,13-dimethyl-1,3,5,9,11,13-hexaazatetracyclo[7.7.1.0^2,7.0^10,15]heptadeca-2(7),3,10(15),11-tetraene-6,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazole and pyrimidine Tröger's-base analogues

  摘要：

  通过 3-烷基-5-氨基-1-芳基吡唑和 6-氨基嘧啶-4(3H)-酮与甲醛在温和条件下（即在乙醇中，50 °C，有催化量的乙酸存在）的反应，制备了带有融合吡唑或嘧啶环的特罗格氏碱类似物，收率可接受至良好。从反应混合物中分离出了两个关键的中间产物，这有助于我们提出特罗格氏碱形成的步骤顺序。通过 1H 和 13C NMR、质谱和元素分析确定了产物的结构，并通过 X 射线衍射确认了其中一种化合物。

  DOI：

  10.1039/b200862a