ethyl 1-(2-((3-amino-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-(2-((3-amino-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₅
• 分子量: 369.337
• InChiKey: WIQADXOJSKKGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  146.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘-1,4-二酮 在 吡啶 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 ethyl 1-(2-((3-amino-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型萘醌-三唑杂化物的合成，生物学性质和酸解离常数

  摘要：

  一系列新颖的1,4-萘醌-三唑杂化物N-（3-amino-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl）-2-（4-R-1 H -1,2在抗坏血酸钠和五水合硫酸铜（II）的存在下，通过点击化学合成了3-3-三唑-1-基）乙酰胺，收率为81-94％。评价了合成化合物的各种生物学特性，包括DNA结合/裂解，抗氧化剂，抗菌和抗真菌特性。使用dsDNA和G-四链体DNA进行DNA结合研究。无论结构如何，所有化合物在DNA存在下均显示荧光增强。与双链或G-四链体DNA孵育后，检测到5f和5g荧光强度分别提高了2.9和2.5倍， 分别。在dsDNA和G-四链体结构上进行的对接研究表明，化合物的相互作用方式集中在凹槽周围。所有这些化合物均显示出优异的DNA切割活性，并且5e几乎降解了质粒DNA。在200 mg / L的条件下5d可获得最高的自由基清除活性，为89.9％。然而，在200mg

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104441