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1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine
英文别名
1-Methyl-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine
1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine化学式
CAS
——
化学式
C8H10N2O
mdl
——
分子量
150.18
InChiKey
PKCLSEZPKDHERV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-羟基乙胺3-氟-2-硝基吡啶 在 lithium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 以76%的产率得到1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    Dual SNAr reaction in activated ortho-halonitrobenzene: direct synthesis of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines, 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines, and 1,4-benzodioxines
    摘要:
    通过对氯取代的氮杂环合成,成功实现了一种前所未有的一锅法合成取代的1,2,3,4-四氢喹喱啉、2,3-二氢-1,4-苯并噁唑和1,4-苯并二恶烷,反应由双亲核芳香取代(SNAr)卤素开始,随后分别用二级胺、二级氨基醇和二醇替代硝基。
    DOI:
    10.1039/c3ra44386h
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文献信息

  • BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:BARNES David Weninger
    公开号:US20120028969A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.
    本发明提供了式(I)的化合物;或其药学上可接受的盐,其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法,它们的治疗用途,与其他药理活性剂的组合,以及药物组成。
  • Endoparasitic Depsipeptides
    申请人:Zoetis Services LLC
    公开号:US20220211802A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    The present invention provides cyclic depsipeptides of Formula (1), stereoisomers thereof, and veterinary acceptable salts thereof wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , and L 2 , are as defined herein. The present invention also contemplates compositions and methods of treatment as an endoparasiticide with a Formula (1) compound.
  • US8697739B2
    申请人:——
    公开号:US8697739B2
    公开(公告)日:2014-04-15
  • US9789118B2
    申请人:——
    公开号:US9789118B2
    公开(公告)日:2017-10-17
  • [EN] HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:[en]KUMQUAT BIOSCIENCES INC.
    公开号:WO2022081912A2
    公开(公告)日:2022-04-21
    The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.
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