2-(cyclohexylamino)phenol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(cyclohexylamino)phenol hydrochloride
• 英文别名: 2-cyclohexylaminophenol hydrochloride；2-(cyclohexylamino)phenol;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: VBAKGRZTUXWKCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 PtO₂ 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 环己酮 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(cyclohexylamino)phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolooxazines, pyrazolothiazines, and pryazoloquinolines and their

  摘要：

  本发明涉及由公式I所定义的吡唑氧杂环、吡唑噻唑环和吡唑喹啉。本发明还包括含有所述公式I化合物的组合物和使用该化合物和组合物的方法，以发挥其抑制脂氧合酶的特性。本发明还包括制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US04552874A1

文献信息

• Pd/C-catalyzed Reductive Mono-<i>N</i>-alkylation of Nitrophenol Derivatives in One-pot Way
  作者：Zhonghao Jin、Dao Li、Xingyi Wang、Qin Xiao

  DOI：10.1002/cjoc.201090029

  日期：2010.1

  A range of different nitrophenol derivatives were converted in one‐pot to the corresponding secondary alkyl aminophenols in good to excellent yields by using ketones as alkyl source and hydrogen over 10 wt% Pd/C as reducing agent. In all examples, except for one, the secondary amine was the sole alkylation product isolated. When aldehydes were used as alkyl source, the corresponding tertiary amine

  通过使用酮作为烷基源，使用氢含量超过10 wt％的Pd / C作为还原剂，可以将一系列不同的硝基苯酚衍生物一次转化为相应的仲烷基氨基苯酚，收率良好。在所有实施例中，除了一个以外，仲胺是分离的唯一烷基化产物。当醛用作烷基源时，分离出相应的叔胺作为唯一的烷基化产物。
• Pyrazolooxazine, -thiazine, -chinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0085881A2

  公开（公告）日：1983-08-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrazolooxazine, -thiazine, -chinoline, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere ihre Verwendung als Lipoxygenasehemmer, diese enthaltende Arzneimittel und deren Herstellung.

  本发明涉及吡唑并噁嗪类、噻嗪类、喹啉类化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途，特别是它们作为脂氧合酶抑制剂的用途、含有它们的药物及其制备方法。
• US4552874A
  申请人：——

  公开号：US4552874A

  公开（公告）日：1985-11-12