N-[6-bromo-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[6-bromo-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide
• 英文别名: N-[6-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-3-yl]butanamide
• 化学式: C₁₇H₂₆BrN₃O₂Si
• 分子量: 412.402
• InChiKey: PDLXBQHCTBINRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-bromo-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[6-bromo-1H-indazol-3-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Rational design of potent GSK3β inhibitors with selectivity for Cdk1 and Cdk2

  摘要：

  From an HTS hit, a series of potent and selective inhibitors of GSK3 beta have been designed based on a Cdk2-homology model and with the help of several crystal structures of the compounds within Cdk2. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.114
• 作为产物：
  描述：

  N-[6-bromo-1H-indazol-3-yl]butanamide 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N-[6-bromo-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新型吲唑衍生物： 1 其中：R为O、S或NH；R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环、环烷基、烯基等基团；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代；R4、R5、R6和R7分别选择自以下基团：氢、卤素、CN、NO 2 、NH 2 、OH、COOH、C(O)OR8、—O—C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO 2 R8、NHSO 2 R8、SO 2 NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代。

  公开号：

  US20040014802A1