2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl propionate
• 英文别名: 2-(4-Pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)ethyl propanoate；2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)ethyl propanoate
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: RBHUSUAIPMVUMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 2-溴吡啶 、 丙酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  通过C–N键无催化剂的双官能团快速合成芳族氨基烷基酯的方法

  摘要：

  摘要 已开发出一种涉及直接C–N酯化/芳基化的新型多组分反应。这种无催化剂的工艺是通过环状的叔胺通过简便的C–N裂解进行的，以提供烷基和氮源。快速简单地将环状叔胺，卤氮杂芳烃和羧酸（或酸酐）结合在一起的操作简便的方法，可有效地获得芳香族氨基烷基酯（潜在的类药物产品），收率良好至极佳。 已开发出一种涉及直接C–N酯化/芳基化的新型多组分反应。这种无催化剂的工艺是通过环状的叔胺通过简便的C–N裂解进行的，以提供烷基和氮源。快速简单地将环状叔胺，卤氮杂芳烃和羧酸（或酸酐）结合在一起的操作简便的方法，可有效地获得芳香族氨基烷基酯（潜在的类药物产品），收率良好至极佳。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591577

文献信息

• A Rapid Method to Aromatic Aminoalkyl Esters via the Catalyst-Free Difunctionalization of C–N Bonds
  作者：Qiming Zhu、Peng Yang、Mingwei Chen、Jinyu Hu、Luyi Yang

  DOI：10.1055/s-0036-1591577

  日期：2018.7

  reaction involving a direct C–N esterification/arylation has been developed. This catalyst-free process was conducted with cyclic tertiary amines via a facile C–N cleavage to provide the alkyl group and nitrogen source. The operationally simple method to rapidly combine cyclic tertiary amines, haloazaarenes and carboxylic acids (or anhydrides) affords an efficient access to aromatic aminoalkyl esters, potential

  摘要 已开发出一种涉及直接C–N酯化/芳基化的新型多组分反应。这种无催化剂的工艺是通过环状的叔胺通过简便的C–N裂解进行的，以提供烷基和氮源。快速简单地将环状叔胺，卤氮杂芳烃和羧酸（或酸酐）结合在一起的操作简便的方法，可有效地获得芳香族氨基烷基酯（潜在的类药物产品），收率良好至极佳。 已开发出一种涉及直接C–N酯化/芳基化的新型多组分反应。这种无催化剂的工艺是通过环状的叔胺通过简便的C–N裂解进行的，以提供烷基和氮源。快速简单地将环状叔胺，卤氮杂芳烃和羧酸（或酸酐）结合在一起的操作简便的方法，可有效地获得芳香族氨基烷基酯（潜在的类药物产品），收率良好至极佳。