N-((3-chloropyridin-4-yl)methyl)propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-((3-chloropyridin-4-yl)methyl)propan-1-amine
• 英文别名: N-[(3-chloropyridin-4-yl)methyl]propan-1-amine
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: OWCNIQGGBJCZFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-chloropyridin-4-yl)methyl)propan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基二氢吡啶和芳重氮盐的环缩合反应构建1,2,4-三唑衍生物

  摘要：

  通过N-酰化的4-（氨基甲基）吡啶的脱芳香化反应而制备的亚烷基二氢吡啶（脱水碱）参与芳基重氮阳离子的[3 + 2]环缩合反应，从而获得取代的1,2,4-三唑鎓盐或中性1,2,4-三唑高分离收率。该反应在各种N-酰基和芳基取代的重氮盐的存在下进行，并提供了吡啶基取代的1,2,4-三唑的一般路线。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03019
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 3-氯吡啶-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-((3-chloropyridin-4-yl)methyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基二氢吡啶和芳重氮盐的环缩合反应构建1,2,4-三唑衍生物

  摘要：

  通过N-酰化的4-（氨基甲基）吡啶的脱芳香化反应而制备的亚烷基二氢吡啶（脱水碱）参与芳基重氮阳离子的[3 + 2]环缩合反应，从而获得取代的1,2,4-三唑鎓盐或中性1,2,4-三唑高分离收率。该反应在各种N-酰基和芳基取代的重氮盐的存在下进行，并提供了吡啶基取代的1,2,4-三唑的一般路线。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03019

文献信息

• Construction of 1,2,4-Triazole Derivatives via Cyclocondensation of Alkylidene Dihydropyridines and Aryldiazonium Salts
  作者：Madhur S. Joshi、F. Christopher Pigge

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03019

  日期：2016.11.18

  dearomatization of N-acylated 4-(aminomethyl)pyridines participate in [3 + 2] cyclocondensation reactions with aryldiazonium cations to afford substituted 1,2,4-triazolium salts or neutral 1,2,4-triazoles in high isolated yield. The reaction proceeds in the presence of a variety of N-acyl groups and aryl-susbtituted diazonium salts and offers a general route to pyridyl-substituted 1,2,4-triazoles.

  通过N-酰化的4-（氨基甲基）吡啶的脱芳香化反应而制备的亚烷基二氢吡啶（脱水碱）参与芳基重氮阳离子的[3 + 2]环缩合反应，从而获得取代的1,2,4-三唑鎓盐或中性1,2,4-三唑高分离收率。该反应在各种N-酰基和芳基取代的重氮盐的存在下进行，并提供了吡啶基取代的1,2,4-三唑的一般路线。