2-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-4-(3,4-dihydroxyanilino)quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-4-(3,4-dihydroxyanilino)quinazoline
• 英文别名: 4-[[2-[(E)-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]quinazolin-4-yl]amino]benzene-1,2-diol
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₅
• 分子量: 390.355
• InChiKey: IADAUVZBHPXNBJ-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-4-chloroquinazoline 、 4-氨基-1,2-苯二醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-4-(3,4-dihydroxyanilino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBO- AND HETERO-CYCLIC ANTIBIOTICS AND USE THEREOF
  [FR] ANTIBIOTIQUES CARBOCYCLIQUES ET HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及以下式（1.0）化合物；以及这些化合物的药用盐。本发明涉及含有硝基呋喃或其他抗生素的化学实体，其与增强活性的远端环系统通过亚胺基团、乙烯基团、碳或杂环链或环直接结合，或者通过亚胺基团或乙烯基团与碳或杂环链或环的组合而结合。例如，通过硝基呋喃基团获得抗生素活性，而分子的其余结构有助于提供额外的抗微生物活性和/或扩展抗微生物活性谱，通过促进微生物对硝基的还原、在目标细菌中的吸收和/或细胞内渗透，同时也有助于药理学特性（吸收、体内分布等）。

  公开号：

  WO2006032138A1

文献信息

• Carbo- and Hetero-Cyclic Antibiotics and Use Thereof
  申请人：Chamberland Suzanne

  公开号：US20080188499A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to compounds of the formula (1.0); and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. The present invention relates to chemical entities containing a nitrofuran or other antibiotic linked to an activity enhancing distal ring system either directly or via an imine group, the vinyl group, the carbo- or hetero-cyclic chain or ring or a combination of an imine group or a vinyl group and a carbo- or hetero-cyclic chain or ring. Antibiotic activity is obtained, for example, by the nitrofuran moiety, while the remaining structure of the molecule contributes to additional antimicrobial activity and/or extends the antimicrobial spectrum of activity, by facilitating nitroreduction by microorganisms, uptake in target bacterial, and/or intracellular penetration, while also contributing to pharmacological properties (absorption, body distribution, and others).

  本发明涉及公式（1.0）的化合物及其药物可接受的盐。本发明涉及化学实体，其中含有一种硝基呋喃或其他抗生素，与一种活性增强的远端环系统通过亚胺基团、乙烯基团、碳或杂环链或环直接连接，或亚胺基团或乙烯基团和碳或杂环链或环的组合连接。例如，硝基呋喃基团可以获得抗生素活性，而分子的其余结构则通过促进微生物的硝基还原、靶向细菌的摄取和/或细胞内渗透，同时对药理学性质（吸收、体内分布等）做出贡献，从而增强了抗微生物活性和/或扩大了抗微生物谱。
• EP1797087A4
  申请人：——

  公开号：EP1797087A4

  公开（公告）日：2009-06-03
• CARBO- AND HETERO-CYCLIC ANTIBIOTICS AND USE THEREOF
  申请人：Ulysses Pharmaceutical Products Inc.

  公开号：EP1797087A1

  公开（公告）日：2007-06-20
• [EN] CARBO- AND HETERO-CYCLIC ANTIBIOTICS AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES CARBOCYCLIQUES ET HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ULYSSES PHARMACEUTICAL PRODUCT

  公开号：WO2006032138A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to compounds of the formula (1.0); and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. The present invention relates to chemical entities containing a nitrofuran or other antibiotic linked to an activity enhancing distal ring system either directly or via an imine group, vinyl group, carbo- or hetero-cyclic chain or ring or a combination of an imine group or a vinyl group and a carbo- or hetero-cyclic chain or ring. Antibiotic activity is obtained, for example, by the nitrofuran moiety, while the remaining structure of the molecule contributes to additional antimicrobial activity and/or extends the antimicrobial spectrum of activity, by facilitating nitroreduction by microorganisms, uptake in target bacteria, and/or intracellular penetration, while also contributing to pharmacological properties (absorption, body distribution, and others).

  本发明涉及以下式（1.0）化合物；以及这些化合物的药用盐。本发明涉及含有硝基呋喃或其他抗生素的化学实体，其与增强活性的远端环系统通过亚胺基团、乙烯基团、碳或杂环链或环直接结合，或者通过亚胺基团或乙烯基团与碳或杂环链或环的组合而结合。例如，通过硝基呋喃基团获得抗生素活性，而分子的其余结构有助于提供额外的抗微生物活性和/或扩展抗微生物活性谱，通过促进微生物对硝基的还原、在目标细菌中的吸收和/或细胞内渗透，同时也有助于药理学特性（吸收、体内分布等）。