1-bromo-3-chloro-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-bromo-3-chloro-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-propanol
• 英文别名: 1-bromo-3-chloro-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)propan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₁₂BrCl₂FO
• 分子量: 378.068
• InChiKey: PCSLATJLKFKLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-(2-chlorobenzene)-2-(4-fluorobenzene)-2-propanol 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以59.3%的产率得到1-bromo-3-chloro-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  一种氟环唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟环唑的制备方法，包括以下步骤：(1)将镁加入乙醚中，滴加2‑氯氯苄，回流处理得到A溶液；(2)在溶液A中滴加2‑氯氯苄溶于乙醚的溶液，回流处理得到B溶液；(3)将4‑氟氯苯乙酮与甲苯混合，滴加B溶液，控温处理得到1‑氯‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇；(4)将1‑氯‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇与1,3‑二溴‑5,5‑二甲基乙内酰脲溶于有机溶剂，控温处理得到1‑溴‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇；(5)将1‑溴‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇与1H‑1,2,4‑三氮唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺溶液，经处理后得到氟环唑。本发明能简化生产工艺，降低生产成本，提高产物收率。

  公开号：

  CN109320504A

文献信息

• 1-bromo-3-chloro-1,2-diaryl-2-propanols, the stereo-selective
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05081317A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  1-Bromo-3-chloro-1,2-diaryl-2-propanols of the general formula I ##STR1## where n and m are each 1, 2 or 3, and R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, t-butyl or an aromatic radical which may be substituted, are prepared and converted into azolylmethyloxiranes.

  一溴-三氯-一，二-二芳基-二丙醇的一般化学式I为##STR1##其中n和m均为1、2或3，R.sup.1和R.sup.2均为氢、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、叔丁基或可能被取代的芳基，制备并转化为咪唑基甲氧环氧烷。
• 1-Brom-3-chlor-1,2-diaryl-2-propanole, Verfahren zur stereoselektiven Herstellung der erythro-1-Brom-3-chlor-1,2-diaryl-2-propanole und deren Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0431450A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  1-Brom-3-chlor-1,2-diaryl-2-propanole der allgemeinen Formel I in der n und m für 1, 2 oder 3 stehen und R¹ und R² Wasserstoff, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, t-Butyl oder einen ggf. substituierten aromatischen Rest bedeuten; deren Herstellung und Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen.

  通式 I 的 1-溴-3-氯-1,2-二基-2-丙醇 其中 n 和 m 分别为 1、2 或 3，R¹ 和 R² 分别为氢、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、叔丁基或取代或未取代的芳香基；它们的制备方法以及与偶氮甲基环氧乙烷的反应。
• US5081317A
  申请人：——

  公开号：US5081317A

  公开（公告）日：1992-01-14