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naphthorhodamine Bis-Boronic Acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
naphthorhodamine Bis-Boronic Acid
英文别名
2-[7-[(2-Boronophenyl)methylamino]-19-[(2-boronophenyl)methylimino]-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(22),3(12),4(9),5,7,10,13,15,17,20-decaen-13-yl]benzoic acid;2-[7-[(2-boronophenyl)methylamino]-19-[(2-boronophenyl)methylimino]-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(22),3(12),4(9),5,7,10,13,15,17,20-decaen-13-yl]benzoic acid
naphthorhodamine Bis-Boronic Acid化学式
CAS
——
化学式
C42H32B2N2O7
mdl
——
分子量
698.347
InChiKey
OTTPPHWZGHTNBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.33
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(7-Amino-19-imino-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(22),3(12),4(9),5,7,10,13,15,17,20-decaen-13-yl)benzoic acid 、 2-甲酰基苯硼酸三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.34h, 以38%的产率得到naphthorhodamine Bis-Boronic Acid
    参考文献:
    名称:
    ANALYTE DETECTION USING NEAR-INFRARED FLUOROPHORES
    摘要:
    公开了用于选择性检测分析物的化合物实施例,以及使用这些化合物检测分析物的方法和试剂盒。这些化合物是包括至少一种荧光团的桥联紫罗兰类化合物,其一般结构如下:至少有R1/R2、R2/R3、R3/R4、R5/R6、R6/R7和/或R7/R8中的至少一对形成取代或未取代的环烷基或芳基。
    公开号:
    US20160223558A1
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文献信息

  • ANALYTE DETECTION USING NEAR-INFRARED FLUOROPHORES
    申请人:Portland State University
    公开号:US20160223558A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Embodiments of compounds for selectively detecting an analyte are disclosed, along with methods and kits for detecting analytes with the compounds. The compounds are bridged viologen conjugates including at least one fluorophore according to the general structure At least one of R 1 /R 2 , R 2 /R 3 , R 3 /R 4 , R 5 /R 6 , R 6 /R 7 , and/or R 7 /R 8 together form a substituted or unsubstituted cycloalkyl or aryl.
    公开了用于选择性检测分析物的化合物实施例,以及使用这些化合物检测分析物的方法和试剂盒。这些化合物是包括至少一种荧光团的桥联紫罗兰类化合物,其一般结构如下:至少有R1/R2、R2/R3、R3/R4、R5/R6、R6/R7和/或R7/R8中的至少一对形成取代或未取代的环烷基或芳基。
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