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9-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
9-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
英文别名
9-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-1,5,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
CAS
——
化学式
C
16
H
16
FN
5
O
mdl
——
分子量
313.334
InChiKey
ZSLFATLHLZIJDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
23
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
72.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
5-氨基四氮唑
、
对氟苯甲醛
、
5,5-二甲基-1,3-环己二酮
在 polyethylene glycol (PEG)-400 作用下, 反应 0.5h, 以92%的产率得到9-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
参考文献:
名称:
使用 PEG- 获得 4, 7-二氢四唑 [1, 5-a] 嘧啶和 5,6,7,9-四氢四唑 [5,1-b] 喹唑啉-8(4H)-酮的高效、多组分、绿色方案400 微波照射下
摘要:
摘要 5-甲基-4,7-二氢四唑并[1,5-a]嘧啶、5-叔丁基-4,7-二氢四唑并[1,5-a]嘧啶、6,6 -二甲基-5,6,7,9-四氢四唑并[5,1-b]喹唑啉-8(4H)-one和5,6,7,9-四氢四唑并[5,1-b]喹唑啉-8(4H) -一种衍生物是通过醛、5-氨基四唑和二酮在 PEG-400 中在微波照射下在 110°C 下进行 30 分钟的三组分反应来描述的。广泛的二酮如乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸叔丁酯、5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和1,3-环己二酮用于合成不同的二氢四唑并[1,5-a]嘧啶和四氢四唑并[1,5-a]喹唑啉酮。该方法具有协议绿色、操作简单、产量高、溶剂的可回收性,包括无需柱纯化即可分离最终产品。该反应适用于芳香族、杂芳香族和脂环族醛。图形概要
DOI:
10.1080/00397911.2019.1659973
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