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9-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
英文别名
9-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-1,5,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
9-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one化学式
CAS
——
化学式
C16H16FN5O
mdl
——
分子量
313.334
InChiKey
ZSLFATLHLZIJDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基四氮唑对氟苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 polyethylene glycol (PEG)-400 作用下, 反应 0.5h, 以92%的产率得到9-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用 PEG- 获得 4, 7-二氢四唑 [1, 5-a] 嘧啶和 5,6,7,9-四氢四唑 [5,1-b] 喹唑啉-8(4H)-酮的高效、多组分、绿色方案400 微波照射下
    摘要:
    摘要 5-甲基-4,7-二氢四唑并[1,5-a]嘧啶、5-叔丁基-4,7-二氢四唑并[1,5-a]嘧啶、6,6 -二甲基-5,6,7,9-四氢四唑并[5,1-b]喹唑啉-8(4H)-one和5,6,7,9-四氢四唑并[5,1-b]喹唑啉-8(4H) -一种衍生物是通过醛、5-氨基四唑和二酮在 PEG-400 中在微波照射下在 110°C 下进行 30 分钟的三组分反应来描述的。广泛的二酮如乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸叔丁酯、5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和1,3-环己二酮用于合成不同的二氢四唑并[1,5-a]嘧啶和四氢四唑并[1,5-a]喹唑啉酮。该方法具有协议绿色、操作简单、产量高、溶剂的可回收性,包括无需柱纯化即可分离最终产品。该反应适用于芳香族、杂芳香族和脂环族醛。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1659973
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