2-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-N-(prop-2-en-1-yl)hydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-N-(prop-2-en-1-yl)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-prop-2-enylthiourea
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 265.336
• InChiKey: SPJXXGQCENFTKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 4-丙烯基硫代氨基脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-N-(prop-2-en-1-yl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型硫代咪唑酮类抗乳腺癌有效药物的设计与合成

  摘要：

  背景：硫代氨基咔唑及其衍生物因其突出的生物活性而在制药上具有重要意义。 方法：设计并合成了一系列双取代的硫代半碳酰胺衍生物（1-12），其收率为纯净。通过光谱数据分析所有合成的化合物。所有化合物的抗癌活性均针对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞系进行。 结果：大多数化合物显示出对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞系的活性，分别为（IC50 = 12.25 µM ‒ 185.35 µM）和（IC50 = 12.97 µM ‒ 107.33 µM）。化合物9分别针对MCF-7和MDA-MB-231细胞系（IC50 = 12.76 µM和12.97 µM）。 结论：发现化合物9具有显着的抗乳腺癌活性。进一步评估该化合物在5和10 µM浓度下对乳腺癌细胞MCF-7的侧群抑制百分比测定。与参考药物维拉帕米相比，在5μM浓度下，它显示出对阻止侧群的优势超过80％。

  DOI：

  10.2174/1570180815666181008100944