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(E)-1-bis(diethylamino)phosphryl-2-fluoro-1-trichloroacetamidoethene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-bis(diethylamino)phosphryl-2-fluoro-1-trichloroacetamidoethene
英文别名
N-{(E)-1-[bis(diethylamino)phosphoryl]-2-fluoroethenyl}-2,2,2-trichloroacetamide;N-[(E)-1-[bis(diethylamino)phosphoryl]-2-fluoroethenyl]-2,2,2-trichloroacetamide
(E)-1-bis(diethylamino)phosphryl-2-fluoro-1-trichloroacetamidoethene化学式
CAS
——
化学式
C12H22Cl3FN3O2P
mdl
——
分子量
396.657
InChiKey
FLPXRJUIENAHQV-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-trichloroacetylfluoroacetimidoyl chloride 、 ethyl N,N'-tetraethyldiamidophosphite乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到(E)-1-bis(diethylamino)phosphryl-2-fluoro-1-trichloroacetamidoethene
    参考文献:
    名称:
    N-三氯乙酰氟乙酰胺基氯及其磷酸化产物的合成与重排
    摘要:
    N-氟乙酰基三氯乙酰胺(1)与PCl 5的相互作用导致N-三氯乙酰基氟乙酰亚胺基氯(3)的形成,在存在下,N-三氯乙酰基氟乙酰亚胺基氯(Z / E≈3:1)不可逆地异构化为N-氯(氟)乙烯基三氯乙酰胺(Z / E≈3:1)。催化剂DBU。在反应3与亚磷酸酯或膦,氯原子的由含磷基团的取代伴有立体选择性1,3- H传输,得到C-磷酸fluorovinylamides(6,9),这主要与È-配置。对于低亲核性亚磷酸酯,可以实现[4 + 1]-环加成,而对于氢磷酰基试剂,可以实现CN键的1,2-加成。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(02)00160-4
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文献信息

  • Synthesis and rearrangements of N-trichloroacetylfluoroacetimidoyl chloride and its phosphorylation products
    作者:Yuliya V Rassukana、Kateryna O Davydova、Petro P Onys’ko、Anatolii D Sinitsa
    DOI:10.1016/s0022-1139(02)00160-4
    日期:2002.10
    The interaction of N-fluoroacetyltrichloroacetamide (1) with PCl5 leads to the formation of N-trichloroacetylfluoroacetimidoyl chloride (3), which is irreversibly isomerized to N-chloro(fluoro)vinyltrichloroacetamide (Z/E≈3:1) in the presence of the catalyst DBU. In the reaction of 3 with phosphites or phosphines, the substitution of chlorine atom by the phosphorus-containing groups is accompanied
    N-氟乙酰基三氯乙酰胺(1)与PCl 5的相互作用导致N-三氯乙酰基氟乙酰亚胺基氯(3)的形成,在存在下,N-三氯乙酰基氟乙酰亚胺基氯(Z / E≈3:1)不可逆地异构化为N-氯(氟)乙烯基三氯乙酰胺(Z / E≈3:1)。催化剂DBU。在反应3与亚磷酸酯或膦,氯原子的由含磷基团的取代伴有立体选择性1,3- H传输,得到C-磷酸fluorovinylamides(6,9),这主要与È-配置。对于低亲核性亚磷酸酯,可以实现[4 + 1]-环加成,而对于氢磷酰基试剂,可以实现CN键的1,2-加成。
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