摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

sodium hydroxy(2-hydroxyphenyl)methane sulfonate salt

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium hydroxy(2-hydroxyphenyl)methane sulfonate salt
英文别名
sodium hydroxyl-(2-hydroxyphenyl)methansulfonate;Sodium;2-[hydroxy(sulfo)methyl]phenolate;sodium;2-[hydroxy(sulfo)methyl]phenolate
sodium hydroxy(2-hydroxyphenyl)methane sulfonate salt化学式
CAS
——
化学式
C7H7O5S*Na
mdl
——
分子量
226.185
InChiKey
NKDOCHKEOBOUFI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.07
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium hydroxy(2-hydroxyphenyl)methane sulfonate salt 在 Montmorillonite KSF clay 作用下, 以96%的产率得到水杨醛
    参考文献:
    名称:
    蒙脱土KSF粘土在微波辐射下以固态从亚硫酸氢盐加成产物再生醛
    摘要:
    在无溶剂条件下用蒙脱土KSF粘土对亚硫酸氢盐加成产物进行微波辐射,可提供一种快速,高效和简单的方法,以优异的收率再生醛。
    DOI:
    10.1039/a900309f
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛sodium hydrogensulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 sodium hydroxy(2-hydroxyphenyl)methane sulfonate salt
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-substituted Coumarins: An Efficient Green Approach Using L-proline as Catalyst in Triethanolamine Medium
    摘要:
    在绿色条件下,采用 Knoevenagel 方法从水杨醛 1 和活性亚甲基化合物 2 非常高效地合成了 3-取代香豆素。研究了催化剂和溶剂对这种缩合反应的影响。结果发现,L-脯氨酸是该反应的最佳催化剂,三乙醇胺是最佳反应介质。
    DOI:
    10.2174/1570178611666140512215136
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Microwave-assisted synthesis of <i>sec/tert</i>-butyl 2-arylbenzimidazoles and their unexpected antiproliferative activity towards ER negative breast cancer cells
    作者:Aisyah Saad Abdul Rahim、Salizawati Muhamad Salhimi、Natarajan Arumugam、Lim Chung Pin、Ng Shy Yee、Nithya Niranjini Muttiah、Wong Boon Keat、Shafida Abd. Hamid、Hasnah Osman、Ishak b. Mat
    DOI:10.3109/14756366.2012.729828
    日期:2013.12.1
    using (1)H NMR, (13)C NMR, high resolution MS and melting points. Evaluation of antiproliferative activity of the benzimidazole analogues against MCF-7 and MDA-MB-231 revealed several compounds with unexpected selective inhibitions of MDA-MB-231 in micromolar range. All analogues were found inactive towards MCF-7. The most potent inhibition against MDA-MB-231 human breast cancer cell line came from the
    在聚焦微波辐射下,通过将3-氨基-4-丁基氨基苯甲酸乙酯与苯甲醛的各种取代的亚硫酸氢盐加合物缩合,在2-3.5分钟内以85-96%的产率合成了一系列新的N-仲/叔丁基2-芳基苯并咪唑衍生物。 。苯并咪唑类似物使用(1)H NMR,(13)C NMR,高分辨率MS和熔点进行表征。苯并咪唑类似物对MCF-7和MDA-MB-231的抗增殖活性的评估显示了几种化合物在微摩尔范围内具有意想不到的选择性抑制MDA-MB-231的作用。发现所有类似物对MCF-7无活性。对MDA-MB-231人乳腺癌细胞系最有效的抑制作用来自未取代的2-苯基苯并咪唑10a。
  • Highly convenient one-pot conversion of aryl acylals or aryl aldehyde bisulfites into dihydropyrimidones using BI(NO3)3⋅5H2O
    作者:Ahmad R. Khosropour、Mohammad M. Khodaei、Mojtaba Beygzadeh
    DOI:10.1002/hc.20352
    日期:2007.8
    A new, facile, and efficient one-pot deprotection–cyclocondensation method is presented for the Biginelli reaction from aryl acylals or aryl aldehyde bisulfites in the presence of catalytic amounts of Bi(NO3)3 ⋅ 5H2O under solvent-free conditions. In addition, high levels of chemoselectivity for this synthesis have been achieved. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 18:684–687, 2007; Published
    在无溶剂条件下,在催化量的 Bi(NO3)3 ⋅ 5H2O 存在下,芳酰基或芳醛亚硫酸氢盐的 Biginelli 反应,提出了一种新的、简便且有效的单锅脱保护-环缩聚方法。此外,该合成还实现了高水平的化学选择性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:684–687, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20352
  • A new, efficient and chemoselective one-pot protocol for synthesis of 4-arylidene-2-phenyl-5(4<i>H</i>)-oxazolones from aryl aldehyde bisulfite adducts promoted by POCL<sub>3</sub>
    作者:Ahmad R. Khosropour、Mohammad M. Khodaei、Seyed J. Hoseini Jomor
    DOI:10.1002/jhet.5570450308
    日期:2008.5
    A one-pot procedure for the synthesis of 4-arylidene-2-phenyl-5(4H)oxazolones directly from aryl aldehyde bisulfite adducts in the absence of Ac2O in good to excellent yields using phosphoryl chloride is reported. In addition, the observed chemoselectivity can be considered as a noteworthy advantage of this method.
    据报道,在不存在Ac 2 O的情况下,使用磷酰氯可以一锅法直接从芳基醛亚硫酸氢盐加合物合成4-亚芳基-2-苯基-5(4 H)恶唑酮。另外,观察到的化学选择性可以认为是该方法的显着优点。
  • Regeneration of Aldehydes from Bisulfite Addition Products in the Solid State using Montmorillonite KSF Clay under Microwave Irradiation
    作者:Alok Kumar Mitra、Aparna De、Nilay Karchaudhuri
    DOI:10.1039/a900309f
    日期:——
    Microwave irradiation of bisulfite addition products with montmorillonite KSF clay under solvent-free conditions provides a fast, efficient and simple method for regeneration of aldehydes in excellent yields.
    在无溶剂条件下用蒙脱土KSF粘土对亚硫酸氢盐加成产物进行微波辐射,可提供一种快速,高效和简单的方法,以优异的收率再生醛。
  • 1H-benzimidazole derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors: synthesis and molecular modeling studies
    作者:Gunes Coban、Luca Carlino、Ayse Hande Tarikogullari、Sülünay Parlar、Görkem Sarıkaya、Vildan Alptüzün、Ayşe Selcen Alpan、Hasan Semih Güneş、Erçin Erciyas
    DOI:10.1007/s00044-016-1648-1
    日期:2016.9
    A series of N-2-[2-(1H-benzimidazole-2-yl)phenoxy]ethyl} substituted amine derivatives were synthesized and tested for their cholinesterase inhibitor activity. Acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitor activities were evaluated in vitro by using Ellman’s method. According to the activity results, all of the compounds displayed moderate acetylcholinesterase inhibitory activity and most
    合成了一系列的N- 2- [2-(1 H-苯并咪唑-2-基)苯氧基]乙基}取代的胺衍生物,并测试了它们的胆碱酯酶抑制剂活性。使用Ellman方法在体外评估乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂的活性。根据活性结果,所有化合物均表现出中等的乙酰胆碱酯酶抑制活性,大多数化合物表现出显着的丁酰胆碱酯酶抑制活性。化合物3d是该系列中活性最高的化合物,也是选择性的丁酰胆碱酯酶抑制剂。还进行了分子对接研究和分子动力学模拟。
查看更多