5-trifluoromethylbenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-trifluoromethylbenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₀H₄ClF₃OS
• 分子量: 264.655
• InChiKey: XCELRSVUFAYWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trifluoromethylbenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以obtaining 349 mg of butyl 5-trifluoromethylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate (hereinafter,的产率得到butyl 5-trifluoromethylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH

  摘要：

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，其中包括使用以下式（1）所表示的化合物处理植物：前提是排除使用与以下（1）至（8）中任何一个相对应的化合物来促进植物生长的方法：（1）甲基4-三氟甲基苯并噻吩-2-羧酸甲酯，（2）甲基5-三氟甲基苯并噻吩-2-羧酸甲酯，（3）甲基6-三氟甲基苯并噻吩-2-羧酸甲酯，（4）甲基7-三氟甲基苯并噻吩-2-羧酸甲酯，（5）乙基4-三氟甲基苯并噻吩-2-羧酸甲酯，（6）乙基5-三氟甲基苯并噻吩-2-羧酸甲酯，（7）乙基6-三氟甲基苯并噻吩-2-羧酸甲酯，和（8）乙基7-三氟甲基苯并噻吩-2-羧酸甲酯。

  公开号：

  US20150282482A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲基)苯甲醛 在 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-trifluoromethylbenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有手性Rh（III）配合物的五元环阻转异构体的对映选择性合成

  摘要：

  轴向手性阻转异构化合物广泛用于不对称催化和药物化学中，对合成的有效方法有很高的要求。这尤其适用于衍生自五元芳族环的阻转异构体，因为它们在联芳基轴之间旋转的较低阻挡层限制了它们的不对称合成。我们在这里报告了一种手性Rh Jas Cp络合物的对映选择性CH功能化方法，用于合成可从三个不同的五元环杂环中获得的联芳基阻转异构体类型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03355

文献信息

• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：Hulme Christopher

  公开号：US20050165049A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构和组成的化合物及其含量，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集团性头痛、混合性血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道障碍、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定膀胱障碍、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病疼痛、烧伤后神经痛、交感神经维持性疼痛、感觉缺失综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道障碍、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱障碍。
• Development of a Library of Thiophene‐Based Drug‐Like Lego Molecules: Evaluation of Their Anion Binding, Transport Properties, and Cytotoxicity
  作者：Paulo Vieira、Margarida Q. Miranda、Igor Marques、Sílvia Carvalho、Li‐Jun Chen、Ethan N. W. Howe、Carl Zhen、Claudia Y. Leung、Michael J. Spooner、Bárbara Morgado、Odete A. B. Cruz e Silva、Cristina Moiteiro、Philip A. Gale、Vítor Félix

  DOI：10.1002/chem.201904255

  日期：2020.1.16

  The anion-binding and transport properties of an extensive library of thiophene-based molecules are reported. Seventeen bis-urea positional isomers, with different binding conformations and lipophilicities, have been synthesized by appending α- or β-thiophene or α-, β-, or γ-benzo[b]thiophene moieties to an ortho-phenylenediamine central core, yielding six subsets of positional isomers. Through 1 H NMR

  据报道，大量基于噻吩的分子具有阴离子结合和转运特性。通过将α-或β-噻吩或α-，β-或γ-苯并[b]噻吩部分附加到邻苯二胺中心核上，合成了十七种具有不同结合构型和亲脂性的双脲位置异构体位置异构体的六个子集。通过1 H NMR，X射线晶体学，分子建模和阴离子外排研究，表明最活跃的转运蛋白采用尿素和CH结合基团协同作用的预组织结合构象，能够促进氯离子的识别。时尚。在电中性和电性条件下进行的其他大型单层囊泡化验，以及N-甲基-d-葡萄糖胺氯化物化验，已经表明阴离子外排主要通过H + / Cl-交换机制发生。另一方面，最有效的阴离子转运蛋白显示出对肿瘤细胞系的细胞毒性，而对囊性纤维化细胞系没有影响。
• Binding and Transport Properties of a Benzo[ <i>b</i> ]thiophene‐Based Mono‐(thio)urea Library
  作者：Cristina Moiteiro、Igor Marques、William G. Ryder、Vasco Cachatra、Sílvia Carvalho、Li‐Jun Chen、Brian J. Goodfellow、Philip A. Gale、Vítor Félix

  DOI：10.1002/ejoc.202101484

  日期：2022.1.21

  with benzo[b]thiophene-based motifs as Lego bricks, an extensive library of small drug-like synthetic receptors was designed. Their anion binding and transmembrane transport properties were investigated by a combination of experimental and theoretical approaches. The most active transporters recognize chloride using an urea assisted by a C−H binding unit from a single β- or γ-benzo[b]thiophene motif

  将基于苯并[ b ]噻吩的基序用作乐高积木，设计了一个广泛的小型药物样合成受体库。通过实验和理论方法的结合研究了它们的阴离子结合和跨膜转运特性。最活跃的转运蛋白使用尿素识别氯化物，该尿素由来自单个 β-或 γ-苯并[ b ]噻吩基序的 C-H 结合单元辅助。
• Geminal substituted quinuclidine amide compounds as agonists of α-7 nicotonic acetylcholine receptors
  申请人：AXOVANT SCIENCES GMBH

  公开号：US10183938B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂的新型宝石取代喹吖啶酰胺化合物及其药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物的方法。特别是，将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法，例如，有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者，这些患者可从中获益。
• GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Axovant Sciences GmbH

  公开号：EP3233087B1

  公开（公告）日：2019-10-02