N,N,5,9-tetraphenyl-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracene-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,5,9-tetraphenyl-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracene-7-amine
• 英文别名: 5,9-diphenyl-7-(N,N-diphenylamino)-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracene；N,N,8,14-tetraphenyl-8,14-diaza-1-borapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2,4,6,9,11,13(21),15,17,19-nonaen-11-amine
• 化学式: C₄₂H₃₀BN₃
• 分子量: 587.531
• InChiKey: FXYCRDCLSFXFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,5,9-tetraphenyl-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracene-7-amine 、 三溴化硼 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.118g的产率得到9,11-diphenyl-4b,11,15b,19b-tetrahydro-9H-9,11,19b-triaza-4b,15b-diborabenzo[3,4]phenanthro[2,1,10,9-fghi]pentacene
  参考文献：
  名称：

  多环芳香族化合物及其制造方法、有机元件用 材料及其应用

  摘要：

  本发明的课题在于提供一种新颖的多环芳香族化合物及其制造方法、及有机元件用材料、有机电场发光元件、显示装置、照明装置。通过提供利用硼原子与氧原子等将多个芳香族环连结而成的新颖的多环芳香族化合物，而增加有机EL元件用材料的选择项，另外，通过将新颖的多环芳香族化合物用作有机电场发光元件用材料，而提供优异的有机EL元件，由此解决所述课题。

  公开号：

  CN105431439B
• 作为产物：
  描述：

  三溴化硼 、 1,3,5-三(N,N-二苯基氨基)苯 以 苯 为溶剂， 生成 N,N,5,9-tetraphenyl-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracene-7-amine
  参考文献：
  名称：

  氮杂硅蒽的硼化和重排反应制备 B,N 掺杂纳米石墨烯

  摘要：

  通过将1,3,5-三(氮杂硅蒽基)苯( 5 )与BBr 3 (180℃)一起加热，以29％的收率制备空气稳定的含B 3 ,N 3的二苯并联蒽( 8 )。在这些条件下，反应在三次 SiMe 2 /BBr 交换后不会停止，而是通过两次重排和两次分子内 C-H 硼化步骤进一步进行。通过使用较小的模型系统和应用较低的反应温度揭示了一些机械细节。根据X射线晶体学，化合物8具有螺旋扭曲的支架。由于其多重共振结构，它显示出窄带蓝绿发射（ λ em = 493 nm； Φ PL = 84%；FWHM = 0.20 eV；THF）；在 PMMA 中测量的样品的瞬时荧光寿命和延迟荧光寿命分别为 10.7 ns 和 136 μs。 8和结构相关物质的光学性质也通过量子化学方法进行了研究：大多数这些化合物在最低激发单重态 (S 1 ) 和三重态 (T 1 ) 态之间表现出较小的能隙 Δ E ST ，并且非-S 1和T

  DOI：

  10.1039/d4dt01166j

文献信息

• 유기 디바이스용 재료 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：KWANSEI GAKUIN EDUCATIONAL FOUNDATION 가꼬우 호징 관세이 가쿠잉(520050440351)

  公开号：KR20200090158A

  公开（公告）日：2020-07-28

  하기 일반식(1)으로 표시되는, 분자 내에 부피가 큰 치환기를 가지는 다환 방향족 화합물을 유기 디바이스용 재료로서 사용함으로써, 예를 들면, 양자 효율이 양호한 유기 EL 소자를 제공할 수 있다. 특히, 사용 농도가 비교적 높아도 농도 소광을 억제할 수 있으므로, 디바이스 제조 프로세스에 있어서 유리하다. (상기 일반식(1) 중에서, R, R, R〜R, R〜R 및 R〜R는, 각각 독립적으로, 수소, 아릴 등이며, X은 -O- 또는 003e#N-R(R은 아릴 등)이며, Z 및 Z는 아릴 등의 부피가 큰 치환기이며, 일반식(1)의 화합물에서의 적어도 1개의 수소가 할로겐 또는 중수소로 치환되어 있어도 된다.)

  通过将具有大体积取代基的多环芳香化合物用作有机器件的材料，例如标记为通式（1）的，可以提供量子效率良好的有机EL器件。特别是，即使使用浓度相对较高，也可以抑制浓度淬灭，因此在器件制造过程中是有利的。（在上述通式（1）中，R，R，R〜R，R〜R和R〜R分别独立地表示氢，芳基等，X表示-O-或N-R（R为芳基等），Z和Z表示大体积取代基如芳基等，通式（1）中的化合物中至少有一个氢可以被卤素或卤代物所取代。）
• シアノ置換多環芳香族化合物
  申请人：学校法人関西学院

  公开号：JP2021063074A

  公开（公告）日：2021-04-22

  【課題】新規なシアノ置換多環芳香族化合物およびそれを用いた有機ＥＬ素子を提供する。【解決手段】ホウ素原子と酸素原子などで複数の芳香族環を連結した新規な多環芳香族化合物にシアノ基を導入することで、有機ＥＬ素子用材料等、有機デバイス用材料の選択肢を増やす。また、新規なシアノ置換多環芳香族化合物を有機ＥＬ素子用材料として用いることで、発光効率や素子寿命に優れた有機ＥＬ素子を提供する。例えば、下記の構造を有する化合物（１−１）である。【選択図】なし

  提供新型氰基取代的多环芳香族化合物及其用于有机EL器件。通过将氰基引入连接多个芳香族环的新型多环芳香族化合物中，例如通过硼原子和氧原子等连接多个芳香族环，扩展有机EL器件材料等有机器件材料的选择。此外，通过将新型氰基取代的多环芳香族化合物用作有机EL器件材料，提供出色的发光效率和器件寿命的有机EL器件。例如，化合物（1-1）具有以下结构。【选择图】无
• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20150236274A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  A novel polycyclic aromatic compound in which plural aromatic rings are linked via boron atoms, oxygen atoms and the like is provided, and therefore, the range of selection of the material for organic electroluminescent elements can be widened. Also, an excellent organic electroluminescent element is provided by using the novel polycyclic aromatic compound as a material for an organic electroluminescent element.

  提供了一种新的多环芳香化合物，其中多个芳香环通过硼原子、氧原子等连接。因此，有机电致发光元件材料的选择范围可以扩大。同时，通过使用新的多环芳香化合物作为有机电致发光元件的材料，提供了一种优秀的有机电致发光元件。
• A periphery cladding strategy to improve the performance of narrowband emitters, achieving deep-blue OLEDs with CIEy < 0.08 and external quantum efficiency approaching 20%
  作者：Yaxiong Wang、Yalei Duan、Runda Guo、Shaofeng Ye、Kaiyuan Di、Weizhuo Zhang、Shaoqing Zhuang、Lei Wang

  DOI：10.1016/j.orgel.2021.106275

  日期：2021.10