2-chloro-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)acetamide
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• 分子量: 198.652
• InChiKey: VNVYARLTTTVRGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸钠 、 2-chloro-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-2-tosylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型氨基吡啶、吡咯烷、哌啶和吗啉乙酰胺的微波辅助合成、结构表征和抗菌活性评估

  摘要：

  一系列新的乙酰胺衍生物的22 - 28伯和仲胺和对-甲苯亚磺酸的钠盐已在微波辐射下合成和体外评价其抗一种革兰氏阳性和两个革兰氏阴性细菌种类如抗菌活性小号. 化脓性、大肠杆菌和奇异假单胞菌使用 Mueller-Hinton Agar 扩散（孔扩散）方法。将合成的化合物与阿莫西林、氨苄西林、头孢菌素、阿奇霉素和强力霉素的抑制直径和MICs进行了比较。所有评估的乙酰胺衍生物均使用不同的抑制浓度 6.25、12.5、37.5、62.5、87.5、112.5 和 125 µg/mL。结果表明，合成化合物22和24显示出最重要的抗菌特性，它们都带有一个对氯苯基部分，并结合到乙酰胺1的 2 位部分。使用 FT-IR 和1 H-NMR 技术确定了新化合物的分子结构。

  DOI：

  10.3390/molecules26030533
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-chloro-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型氨基吡啶、吡咯烷、哌啶和吗啉乙酰胺的微波辅助合成、结构表征和抗菌活性评估

  摘要：

  一系列新的乙酰胺衍生物的22 - 28伯和仲胺和对-甲苯亚磺酸的钠盐已在微波辐射下合成和体外评价其抗一种革兰氏阳性和两个革兰氏阴性细菌种类如抗菌活性小号. 化脓性、大肠杆菌和奇异假单胞菌使用 Mueller-Hinton Agar 扩散（孔扩散）方法。将合成的化合物与阿莫西林、氨苄西林、头孢菌素、阿奇霉素和强力霉素的抑制直径和MICs进行了比较。所有评估的乙酰胺衍生物均使用不同的抑制浓度 6.25、12.5、37.5、62.5、87.5、112.5 和 125 µg/mL。结果表明，合成化合物22和24显示出最重要的抗菌特性，它们都带有一个对氯苯基部分，并结合到乙酰胺1的 2 位部分。使用 FT-IR 和1 H-NMR 技术确定了新化合物的分子结构。

  DOI：

  10.3390/molecules26030533

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis, Structural Characterization and Assessment of the Antibacterial Activity of Some New Aminopyridine, Pyrrolidine, Piperidine and Morpholine Acetamides
  作者：Abdulmajeed S. H. Alsamarrai、Saba S. Abdulghani

  DOI：10.3390/molecules26030533

  日期：——

  of new acetamide derivatives 22–28 of primary and secondary amines and para-toluene sulphinate sodium salt have been synthesized under microwave irradiation and assessed in vitro for their antibacterial activity against one Gram-positive and two Gram-negative bacterial species such as S. pyogenes, E. coli, and P. mirabilis using the Mueller-Hinton Agar diffusion (well diffusion) method. The synthesized

  一系列新的乙酰胺衍生物的22 - 28伯和仲胺和对-甲苯亚磺酸的钠盐已在微波辐射下合成和体外评价其抗一种革兰氏阳性和两个革兰氏阴性细菌种类如抗菌活性小号. 化脓性、大肠杆菌和奇异假单胞菌使用 Mueller-Hinton Agar 扩散（孔扩散）方法。将合成的化合物与阿莫西林、氨苄西林、头孢菌素、阿奇霉素和强力霉素的抑制直径和MICs进行了比较。所有评估的乙酰胺衍生物均使用不同的抑制浓度 6.25、12.5、37.5、62.5、87.5、112.5 和 125 µg/mL。结果表明，合成化合物22和24显示出最重要的抗菌特性，它们都带有一个对氯苯基部分，并结合到乙酰胺1的 2 位部分。使用 FT-IR 和1 H-NMR 技术确定了新化合物的分子结构。