succinylmonocholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: succinylmonocholine
• 英文别名: 4-Oxo-4-(2-(trimethylammonio)ethoxy)butanoate；4-oxo-4-[2-(trimethylazaniumyl)ethoxy]butanoate
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: JQLBLDAELQDYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 、 succinylmonocholine 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  室温胆碱羧酸盐两性离子液体的合成及性质研究

  摘要：

  通过两种不同的合成途径，通过胆碱盐与一系列酸酐的酯化反应，可以制备胆碱羧酸盐两性离子。它们与双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺锂共轭导致形成稳定的室温离子液体。考虑到它们用作潜在的电解质，对这些有吸引力的离子液体进行了物理化学表征。这些化合物的玻璃化转变温度为-43至-34°C，在高达224°C时具有良好的热稳定性，在25°C下的密度为1.44 g cm -3以上，在25°C下的粘度为3.56至12.27 Pa s。在电导率方面，最有前途的离子液体在25°C和1.80×10之间显示出出色的电导率，介于8.66×10 -5  S cm -1之间在90°C下-3  S cm -1。这些两性离子离子液体保持液态，即使在室温下保存六个月也未观察到解离。

  DOI：

  10.1002/cplu.201200247
• 作为产物：
  描述：

  氯化胆碱 在 Amberlite IRA-400(OH) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 145.0 ℃ 、50.66 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 succinylmonocholine
  参考文献：
  名称：

  室温胆碱羧酸盐两性离子液体的合成及性质研究

  摘要：

  通过两种不同的合成途径，通过胆碱盐与一系列酸酐的酯化反应，可以制备胆碱羧酸盐两性离子。它们与双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺锂共轭导致形成稳定的室温离子液体。考虑到它们用作潜在的电解质，对这些有吸引力的离子液体进行了物理化学表征。这些化合物的玻璃化转变温度为-43至-34°C，在高达224°C时具有良好的热稳定性，在25°C下的密度为1.44 g cm -3以上，在25°C下的粘度为3.56至12.27 Pa s。在电导率方面，最有前途的离子液体在25°C和1.80×10之间显示出出色的电导率，介于8.66×10 -5  S cm -1之间在90°C下-3  S cm -1。这些两性离子离子液体保持液态，即使在室温下保存六个月也未观察到解离。

  DOI：

  10.1002/cplu.201200247