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(6aR,6bS,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-(3-amino-4-hydroxybenzyl)phenyl)-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyethanoyl)-6a,8a-dimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-4(2H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6aR,6bS,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-(3-amino-4-hydroxybenzyl)phenyl)-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyethanoyl)-6a,8a-dimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-4(2H)-one
英文别名
(6aR,6bS,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-(3-amino-4-hydroxybenzyl)phenyl)-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-4(2H)-one;(6aR,6bS,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-(3-Amino-4-hydroxybenzyl)phenyl)-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-4(2H)-one;(1S,2S,4R,6R,8S,9S,11S,12S,13R)-6-[4-[(3-amino-4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one
(6aR,6bS,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-(3-amino-4-hydroxybenzyl)phenyl)-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyethanoyl)-6a,8a-dimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-4(2H)-one化学式
CAS
——
化学式
C35H39NO7
mdl
——
分子量
585.697
InChiKey
FFJPGJNSRNWRSX-FRUWFGJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    16alpha-羟基泼尼松龙 、 tert-butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(4-formylbenzyl)phenyl)carbamate 在 三氟甲磺酸 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.67h, 以11.9 mg的产率得到(6aR,6bS,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-(3-amino-4-hydroxybenzyl)phenyl)-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyethanoyl)-6a,8a-dimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-4(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF
    [FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI
    摘要:
    提供的是糖皮质激素受体激动剂免疫偶联物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法,例如,用于治疗自身免疫性或炎症性疾病。
    公开号:
    WO2017210471A1
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文献信息

  • GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP3901162A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.
    本文提供了糖皮质激素受体激动剂免疫共轭物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法,例如治疗自身免疫性或炎症性疾病的方法。
  • Glucocorticoid receptor agonist and immunoconjugates thereof
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US10668167B2
    公开(公告)日:2020-06-02
    Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.
    本文提供了糖皮质激素受体激动剂免疫共轭物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法,例如治疗自身免疫性或炎症性疾病的方法。
  • [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2017210471A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.
    提供的是糖皮质激素受体激动剂免疫偶联物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法,例如,用于治疗自身免疫性或炎症性疾病。
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