2-tert-Butyl-4-methyl-4H-benz<2,3>oxepino<5,6-d>oxazol-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-tert-Butyl-4-methyl-4H-benz<2,3>oxepino<5,6-d>oxazol-10-one
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-methyl-4H-[1]benzoxepino[4,3-d][1,3]oxazol-10-one
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: GWNXQPMUXBGERJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-benzoxepine-3,5(2H,4H)-dione 在 copper acetylacetonate 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-tert-Butyl-4-methyl-4H-benz<2,3>oxepino<5,6-d>oxazol-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of phenyliodonium ylides of benz[b]oxepine-3,5(2H,4H)-diones

  摘要：

  The reactions of phenyliodonium ylides of cyclic 7-membered beta-diketones bearing two different carbonyl groups with alkynes and nitriles under mild conditions lead to cyclization products and exhibit remarkable regioselectivity. A possible reaction pathway is proposed in order to explain this reactivity.

  DOI：

  10.1021/jo00070a025