[Ph2MeNH][B(C6F5)4]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Ph2MeNH][B(C6F5)4]
• 英文别名: Methyl(diphenyl)azanium;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• 化学式: C₁₃H₁₄N*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 863.304
• InChiKey: WPVSVIVSZSOJCL-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ph2MeNH][B(C6F5)4] 、 thallium (I) ethoxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Tl(Ph2MeN)][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  弱配位阴离子稳定的铊 (I) 夹层、多层和醚配合物：光谱、结构和理论研究

  摘要：

  乙醇铊与 [H(OEt2)2][H2N{B(C6F5)3}2] 在乙醚中反应得到 [Tl(OEt2)3][H2N{B(C6F5)3}2](2a)， [Tl(OEt2)4][H2N{B(C6F5)3}2] (2b) 或 [Tl(OEt2)2][H2N{B(C6F5)3}2].CH2Cl2 (2c)，取决于反应条件。水解产物 [Tl4(mu3-OH)2][H2N{B(C6F5)3}2]2.4CH2Cl2 中的双阳离子由两个桥连和两个末端 Tl+ 离子与三重桥连氢氧化物结合组成。在甲苯中加热 Et2O 复合物得到 [Tl(eta6-甲苯)n][H2N{B(C6F5)3}2] (4, n = 2, 3)，而 C6Me6 添加得到第一个铊-C6Me6 加合物，[Tl( eta6-C6Me6)2][H2N{B(C6F5)3}2].1.5CH2Cl2 (5a)，一个弯曲的三明治复合体，具有非常短的 Tl

  DOI：

  10.1021/ja0657105

文献信息

• Generation and Insertion Reactivity of Cationic Palladium Complexes That Contain Halogenated Alkyl Ligands
  作者：Stephen R. Foley、Han Shen、Umair A. Qadeer、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om034211z

  日期：2004.2.1

  that contain halogenated alkyl ligands (RX) and their reactivity with vinyl chloride, ethylene, and CO are described. (nHex)HC(mim)2}Pd(CHCl2)Cl (1; nHex = n-hexyl, mim = N-methylimidazol-2-yl) reacts with 0.5 equiv of [Li(Et2O)2.8][B(C6F5)4] to form [(nHex)HC(mim)2}Pd(CHCl2)}2(μ-Cl)][B(C6F5)4] as a 1:1 mixture of diastereomers (3a,b). 3a,b do not react with vinyl chloride. The reaction of 1 with 1

  描述了包含卤代烷基配体（R X）的阳离子钯络合物的产生及其与氯乙烯，乙烯和CO的反应性。（n Hex）HC（mim）2 } Pd（CHCl 2）Cl（1 ; n Hex = n-己基，mim = N-甲基咪唑-2-基）与0.5当量的[Li（Et 2 O）2.8 ] [B（C 6 F 5）4 ]形成[（n Hex）HC（mim）2 } Pd（CHCl 2）} 2（μ-Cl）] [B（C 6 F 5）4 ]为非对映异构体（3a，b）的1：1混合物。3a，b不要与氯乙烯反应。的反应1与1个当量的[李（ET 2 O）2.8 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]中的乙烯或一氧化碳的产率的存在[（Ñ十六进制）HC（MIM）2 }的Pd（氯仿2）（L）] [B（C 6 F 5）4 ]加合物（L =乙烯（4），CO（5））。（dppp）Pd（n C 3 F 7）Me（7的反应; dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷与[HNMePh
• Synthesis, Structures, Bonding, and Ethylene Reactivity of Group 4 Metal Alkyl Complexes Incorporating 8-Quinolinolato Ligands
  作者：Xiaohong Bei、Dale C. Swenson、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om970235s

  日期：1997.7.1

  This contribution describes the synthesis, structures, bonding, and reactivity of neutral (Ox)2MR2 and cationic (Ox)2MR+ zirconium and hafnium alkyl complexes which contain substituted 8-quinolinolato ligands (Ox- = 2-Me-8-quinolinolato, MeOx-, 2; 2-Me-5,7-Br2-8-quinolinolato, MeBr2Ox-, 3). Alkane elimination and halide displacement reactions provide routes to (MeOx)2ZrR2 (9a, R = CH2Ph; 9b, R = CH2CMe3;

  这种贡献描述的合成，结构，粘接，和中性（OX）的反应2 MR 2和阳离子（OX）2 MR +锆和铪的烷基配合物含有取代8-羟基喹啉配体（OX - = 2-ME-8-喹啉，MeOx - ，2 ; 2-ME-5,7-溴2 -8-羟基喹啉，的MeBr 2牛- ，3）。烷烃消除和卤化物置换反应提供了通往（MeOx）2 ZrR 2（9a，R = CH 2 Ph; 9b，R = CH 2 CMe的途径3；9c，R = CH 2 SiMe 3），（MeOx）2 Hf（CH 2 Ph）2（10a），（MeBr 2 Ox）2 ZrR 2（11a，R = CH 2 Ph; 11b，R = CH 2 CMe 3），（MeBr 2 Ox）2 Hf（CH 2 Ph）2（14a），（MeOx）2 ZrCl 2（15），（MeBr 2 Ox）2 ZrCl 2（16）和（MeBr 2 Ox）2 Zr（NMe 2）2（17）。的反应16，17，或（的MeBr
• Neutral and Cationic Group 4 Metal Compounds Containing Octamethyldibenzotetraazaannulene (Me₈taa^2-) Ligands. Synthesis and Reactivity of (Me₈taa)MX₂ and (Me₈taa)MX⁺ Complexes (M = Zr, Hf; X = Cl, Hydrocarbyl, NR₂, OR)
  作者：Alfredo Martin、Roger Uhrhammer、Thomas G. Gardner、Richard F. Jordan、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/om970814x

  日期：1998.2.1

  group from Zr to a Me8taa imine carbon in coordinating solvents. The reaction of (Me8taa)H2 with the appropriate ZrR4 compound yields (Me8taa)Zr(CH2Ph)2 (3c) and (Me8taa)Zr(CH2CMe3)2 (3d). The reaction of (Me8taa)H2 and Zr(NR2)4 yields (Me8taa)Zr(NR2)2 (6a, R = Me; 6b, R = Et). Spectroscopic data for (Me8taa)MX2 compounds 2, 3, 4, and 6 are consistent with cis, C2v-symmetric structures. Dialkyl complexes

  含有双阴离子四氮杂大环的面外（Me 8 taa）MX 2和（Me 8 taa）MX +配合物（M = Zr，Hf; X = Cl，烃基，NR 2或OR）的合成和反应性描述了配体八甲基二苯并四氮杂壬烯（Me 8 taa 2-）。[Li（Et 2 O）] 2 [Me 8 taa]（1）与MCl 4（THF）2的反应产生（Me 8 taa）MCl 2络合物（2a，M = Zr；2b，M = Hf）。2a的烷基化，b在烃溶剂中用LiCH 2 SiMe 3或LiMe生成（Me 8 taa）M（CH 2 SiMe 3）2（3a，M = Zr; 4a，M = Hf）或（Me 8 taa）MMe 2（3b， M ＝ Zr；4b，M ＝ Hf）络合物。通过在配位溶剂中将Me基团从Zr迁移到Me 8 taa亚胺碳上，化合物3b进行了重排。（Me 8 taa）H 2与适当的ZrR 4化合物反应生成（Me 8 taa）Zr（CH2
• Models for Intermediates in Metallocene-Catalyzed Alkene Polymerization:  Alkene Dissociation from Cp₂Zr[η¹,η²-CH₂Si(CH₃)₂CH₂CHCH₂][B(C₆F₅)₄]
  作者：Charles P. Casey、Donald W. Carpenetti、Hidehiro Sakurai

  DOI：10.1021/om0103658

  日期：2001.10.1

  Cp2Zr[CH2Si(CH3)2CH2CHCH2]2 (5) reacted rapidly with [(C6H5)2(CH3)NH][B(C6F5)4] in CD2Cl2 at −78 °C to form the cationic zirconium−alkyl−alkene complex Cp2Zr[η1,η2-CH2Si(CH3)2CH2CHCH2][B(C6F5)4] (6). Low-temperature 1H and 13C NMR spectroscopy established the coordination of the tethered alkene to the d0 metal center. Line shape analysis of the coalescence of the diastereotopic Cp ligand resonances allowed measurement

  双（烯丙基二甲基甲硅烷基甲基）双（环戊二烯基）锆络合物Cp 2 Zr [CH 2 Si（CH 3）2 CH 2 CH CH 2 ] 2（5）与[（C 6 H 5）2（CH 3）NH]快速反应。 [B（C 6 ˚F 5）4 ]中CD 2氯2在-78℃下以形成阳离子锆-烷基-烯烃配合物的Cp 2 Zr的[η 1，η 2 -CH 2的Si（CH 3）2CH 2 CH CH 2 ] [B（C 6 F 5）4 ]（6）。低温1 H和13 C NMR光谱确定了拴链烯烃与d 0金属中心的配位关系。允许的烯烃解离能量势垒[Δ的测量的非对映异构Cp配共振的聚结的线的形状分析ģ ⧧（-28℃）= 12.7±0.8千卡摩尔- 1 ]。
• Cationic Brønsted Acids for the Preparation of Sn ^IV Salts: Synthesis and Characterisation of [Ph ₃ Sn(OEt ₂ )][H ₂ N{B(C ₆ F ₅ ) ₃ } ₂ ],[Sn(NMe ₂ ) ₃ (HNMe ₂ ) ₂ ][B(C ₆ F ₅ ) ₄ ] and [Me ₃ Sn(HNMe ₂ ) ₂ ][B(C ₆ F ₅ ) ₄ ]
  作者：Yann Sarazin、Simon J. Coles、David L. Hughes、Michael B. Hursthouse、Manfred Bochmann

  DOI：10.1002/ejic.200600397

  日期：2006.8

  Ph3SnN(SiMe3)(2) (1) was prepared in good yields by reaction of [NaN(SiMe3)(2)}(2)center dot THF] (2) with Ph3SnF. Treatment of 1 with [H(OEt2)(2)][H2NB(C6F5)(3)}(2)] (4) in dichloromethane afforded the stannylium cation [Ph3Sn(OEt2)][H2NB(C6F5)(3)}(2)] (5), which was characterised by H-1, C-13H-1}, B-11, F-19 and Sn-119 NMR spectroscopy. The reaction of Sn(NMe2)(4) with [Ph2MeNH][B(C6F5)(4)] (3) gave

  Ph3SnN(SiMe3)(2) (1) 通过 [NaN(SiMe3)(2)}(2) 中心点 THF] (2) 与 Ph3SnF 的反应以良好的产率制备。在二氯甲烷中用 [H(OEt2)(2)][H2NB(C6F5)(3)}(2)] (4) 处理 1 得到锡鎓阳离子 [Ph3Sn(OEt2)][H2NB( ) (3)}(2)] (5)，其特征在于 H-1、C-13H-1}、B-11、F-19 和 Sn-119 NMR 光谱。Sn(NMe2)(4) 与 [Ph2MeNH][B( )(4)] (3) 反应得到酰胺基 (IV) 化合物 [Sn(NMe2)(3)(HNMe2)(2)][B ( )4] (6) 证明其对配体取代非常稳定，并且抵抗 Et2O、THF、TMEDA 和吡嗪的处理。两种新的布朗斯台德酸盐 [H(NMe2H)(2)][B( )(4)] (7)。和